significant associations between TLR6 and atopy15. There are no other 的简体中文翻译

significant associations between TL

significant associations between TLR6 and atopy15. There are no other convincing earlier reportsabout correlation between TLR6 and atopy. TLR6 forms heterodimers with another major TLR´s involved in allergicresponses, such as TLR1 and TLR2, and is also expressed on mast cells, which plays animportant role in allergy28. The interaction between different genotypes and TLR´s probablymean that one single SNP can influence the function of the whole TLR2 heterodimer and thus,more studies are needed to evaluate the association between the haplotype of TLR2 heterodimerand atopy.Despite many studies, asthma pathogenesis in childhood is not yet completelyunderstood. Early viral respiratory infections, especially rhinovirus, are known to be associatedwith increased asthma risk2, 4, 29 Infantile immune system can be directed towards Th2-orientedatopic responses by early viral infection, or some individuals can already be predisposed toasthma due to impaired lung function and the post-viral immune responses may be only reactiveto infection 3. TLR polymorphism causes impaired immune responses due to lowered recognitionof pathogens which have been linked to asthma and atopy 30. In our present study, children withwild homozygous genotypes in all three investigated TLR SNP´s were significantly less likely todevelop asthma after viral bronchiolitis in infancy. This finding provides preliminary evidencethat alterations in TLR genotypes, at least in the TLR2 subfamily, may increase the later asthmasusceptibility due to lowered capability of innate immunity to defend against severe early-liferespiratory infection.Daley et al (2012) studied the combined effect of early respiratory virus infectionand TLR SNP´s on asthma and atopy risks among 7-year-old children 15. Interestingly, atopicasthma risk was associated with TLR1 rs4543123 SNP and RSV infection during the first year of
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TLR6和atopy15之间显著关联。有没有其他令人信服的早期报告<br>有关TLR6和遗传性过敏症之间的相关性。<br>TLR6形成异源二聚体与参与过敏的又一重大TLR's <br>反应,如TLR1和TLR2,并且还表达在肥大细胞,它起着<br>在allergy28重要的作用。不同的基因型和TLR's之间的相互作用可能<br>意味着一个单一的SNP可以影响整个TLR2异二聚体的功能,因此,<br>需要更多的研究来评估TLR2异二聚体的单倍型之间的关联<br>和遗传性过敏症。<br>尽管许多研究,在儿童哮喘的发病机制目前尚未完全<br>了解。早期病毒性呼吸道感染,特别是鼻病毒,已知将要关联<br>与增加哮喘risk2,4,29婴儿的免疫系统可以向Th2为本被引导<br>通过早期病毒感染特应性反应,或一些个体已经可以倾向于<br>哮喘由于受损肺功能和后病毒的免疫应答可以是仅反应性<br>感染3 <br>。TLR多态性导致受损由于降低识别免疫应答<br>的已与哮喘和过敏症30.在我们目前的研究病原体,孩子<br>野生纯合基因型在所有三个调查TLR SNP's均显著不太可能<br>在婴儿期病毒后细支气管炎发展为哮喘。这一发现提供了初步证据<br>,在TLR基因型的改变,至少在TLR2亚科,可能增加哮喘后来<br>由于先天免疫,以抵御严峻的早期生活的能力降低,易患<br>呼吸道感染。<br>戴利等人(2012)研究了早期呼吸道病毒感染的共同作用<br>对哮喘和TLR SNP's和中7岁的儿童特应性风险15.有趣的是,过敏性<br>哮喘的风险与TLR1相关期间rs4543123 SNP和RSV感染第一年
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TLR6 和 atopy15 之间的显著关联。没有其他令人信服的早期报告<br>关于TLR6和Atopy之间的相关性。<br> TLR6 形成异体与另一个主要的 TLR 涉及过敏<br>响应,如TLR1和TLR2,也表达在桅杆细胞,这扮演一个<br>在过敏症中发挥重要作用28。不同基因型和TLR的相互作用可能<br>意味着单个 SNP 可以影响整个 TLR2 异物的功能,因此,<br>需要更多的研究来评估TLR2异体单倍型之间的关联<br>和阿托皮。<br>尽管有许多研究,哮喘发病机制在童年尚未完全<br>理解。早期病毒性呼吸道感染,特别是鼻病毒,已知与<br>增加哮喘风险2,4,29婴儿免疫系统可定向到Th2方向<br>早期病毒感染的特异性反应,或一些个人可能已经易被倾向<br>哮喘引起的肺功能受损和病毒后免疫反应可能只有反应<br>感染 3<br>.TLR 多态性导致免疫反应受损,原因是识别降低<br>与哮喘和哮喘有关的病原体在我们的研究中,儿童<br>野生同源基因型在所有三个调查TLRSNP显著小于<br>在婴儿期病毒性支气管炎后发展哮喘。这一发现提供了初步证据<br>TLR基因型的改变,至少在TLR2亚系,可能会增加以后的哮喘<br>易感性,因为先天免疫能力降低,抵御严重的早生<br>呼吸道感染。<br>Daley等人(2012年)研究了早期呼吸道病毒感染的综合效应<br>和TLRSNP对7岁儿童哮喘和过敏风险15。有趣的是,一个特的<br>哮喘风险与TLR1 rs4543123SNP和RSV感染有关。
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TLR6和atopy15之间的显著关联。以前没有其他令人信服的报道<br>关于TLR6与特应性的相关性。<br>TLR6形成异二聚体与另一个主要的TLR参与过敏反应<br>反应,如TLR1和TLR2,也表达在肥大细胞上,它起着<br>在过敏28中起重要作用。不同基因型与TLR的相互作用<br>意味着一个单一的SNP可以影响整个TLR2异二聚体的功能,因此,<br>需要更多的研究来评估TLR2异二聚体的单倍型之间的关系<br>还有变态。<br>尽管有许多研究,儿童哮喘的发病机制尚未完全阐明<br>理解。早期病毒性呼吸道感染,特别是鼻病毒,已知与<br>随着哮喘风险的增加,2,4,29个婴儿的免疫系统可以定向于Th2<br>由早期病毒感染引起的特应性反应,或某些个体已经有可能<br>肺功能受损引起的哮喘和病毒后免疫反应可能只是反应性的<br>感染3<br>. TLR多态性由于识别能力降低而导致免疫反应受损<br>与哮喘和过敏有关的病原体有30种。在我们目前的研究中<br>在所有三个被调查的TLR SNP中,野生纯合子基因型明显不太可能<br>婴幼儿病毒性细支气管炎后出现哮喘。这一发现提供了初步证据<br>TLR基因型的改变,至少在TLR2亚家族中,可能会增加晚期哮喘<br>先天免疫防御能力下降导致的易感性<br>呼吸道感染。<br>Daley等人(2012)研究了早期呼吸道病毒感染的联合作用<br>TLR单核苷酸多态性对7岁15岁儿童哮喘和过敏风险的影响。有趣的是,特应性<br>哮喘风险与TLR1 rs4543123单核苷酸多态性和呼吸道合胞病毒感染有关
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