The genes hblC, hblD and hblA encode the components Hbl L2, L1 and B o的简体中文翻译

The genes hblC, hblD and hblA encod

The genes hblC, hblD and hblA encode the components Hbl L2, L1 and B of the pore forming enterotoxin haemolysin BL of Bacillus cereus. Two variants of the operon existand the more common one additionally contains hblB downstream of hblCDA. Up to now, it was completely unclear whether the corresponding protein, Hbl B’, is widely expressed among B. cereus strains and if it has a distinct function. In the present study, it was shown that the hblB gene is indeed expressed and the Hbl B’ protein is secreted by nearly all analysed B. cereus strains. For the latter, a detection system was developed based on monoclonal antibody 11A5. Further, a distinct reduction of cytotoxic and haemolytic activity was observed when recombinant (r)Hbl B’ was applied simultaneously with L2, L1 and B. This effect was due to direct interaction of rHbl B’ with L1. D−6B. cereusAltogether, we present the first simple tool for the detection of Hbl B’ in B. cereus culture supernatants. Moreover, an important regulatory function of Hbl B’ in the mechanism of Hbl was determined, which is best described as an additional control of complex formation, balancing the amounts of Hbl B-L1 complexes and the corresponding free subunits.
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基因 hblC、hblD 和 hblA 编码蜡样芽孢杆菌的成孔肠毒素溶血素 BL 的组分 Hbl L2、L1 和 B。存在两种操纵子变体,更<br>常见的一种还包含 hblCDA 下游的 hblB。到目前为止,还完全<br>不清楚相应的蛋白质 Hbl B' 是否在蜡样芽孢杆菌菌株中广泛表达,<br>以及它是否具有独特的功能。在本研究中,表明<br>几乎所有分析的蜡样芽孢杆菌菌株都表达了 hblB 基因并且分泌了 Hbl B' 蛋白。对于后者,<br>开发了基于单克隆抗体11A5的检测系统。<br>此外,重组 (r)Hbl B' 时观察到细胞毒性和溶血活性明显降低<br>与 L2、L1 和 B 同时应用。这种效应是由于 rHbl B' 与<br>L1 的直接相互作用。D <br>-6B。cereus 总之,我们提出了第一个用于检测 B. cereus<br>培养上清液中 Hbl B' 的简单工具。此外,确定了 Hbl B' 在 Hbl 机制中的重要调节功能<br>,最好将其描述为复合物形成的额外控制,<br>平衡 Hbl B-L1 复合物和相应游离亚基的数量。
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基因hblC、hblD和hblA编码成孔的成分Hbl L2、L1和B<br>蜡样芽孢杆菌的肠毒素溶血素BL。操纵子有两种变体,而且更多<br>常见的一种在hblCDA的下游另外含有hblB。到目前为止,它完全<br>不清楚相应的蛋白Hbl B’是否在蜡样芽孢杆菌菌株中广泛表达<br>以及它是否具有独特的功能。在目前的研究中,已经表明hblB基因确实是<br>几乎所有分析的蜡状芽孢杆菌菌株都表达Hbl B’蛋白,并分泌Hbl B‘蛋白。对于后者,<br>基于单克隆抗体11A5开发了一种检测系统。此外<br>当重组(r)Hbl B’<br>与L2、L1和B同时应用。这种效应是由于rHbl B’与<br>第1.D条<br>−6B。总之,我们提出了第一个检测蜡样芽孢杆菌Hbl B’的简单工具<br>培养上清液。此外,Hbl B’在<br>测定Hbl(最好将其描述为复合物形成的额外控制),<br>平衡Hbl B-L1复合物和相应的游离亚基的量。
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基因hblC、hblD和hblA编码成孔的组分Hbl L2、L1和B<br>蜡状芽孢杆菌肠毒素溶血素BL。操纵子有两种变体,甚至更多<br>常见的一种还含有hblCDA下游的hblB。到目前为止,这完全是<br>不清楚相应的蛋白质Hbl B '是否在蜡状芽孢杆菌菌株中广泛表达<br>如果它有独特的功能。在目前的研究中,显示了hblB基因确实是<br>几乎所有分析的蜡状芽孢杆菌菌株都表达并分泌Hbl B’蛋白。对于后者,<br>基于单克隆抗体11A5建立了检测系统。此外,一个独特的<br>当重组(r)Hbl B’被<br>与L2、L1和B同时施用。这种效果是由于rHbl B’与<br>L1。D<br>6B。总之,我们提出了在蜡状芽孢杆菌中检测Hbl B’的第一个简单工具<br>文化上清液。此外,血红蛋白B’在乳腺癌发病机制中的重要调节功能<br>确定Hbl,这被最好地描述为复合物形成的附加控制,<br>平衡Hbl B-L1复合物和相应的游离亚基的数量。
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