200 μL into the remaining tubes. Use the stock solution to produce a d的简体中文翻译

200 μL into the remaining tubes. Us

200 μL into the remaining tubes. Use the stock solution to produce a dilutioASSAY PROCEDUREBring all reagents and samples to room temperature before use. It is recommended thatall samples, controls, and standards be assayed in duplicate.1. Prepare all reagents, working standards, and samples as directed in the previous sections.2. Remove excess microplate strips from the plate frame, return them to the foil pouchcontaining the desiccant pack, and reseal.3. Add 50 μL of Assay Diluent RD1-63 to each well.4. Add 50 μL of standard, control, or sample* per well. Cover with the adhesive strip provided.Incubate for 2 hours at room temperature on the benchtop.5. Aspirate each well and wash, repeating the process three times for a total of four washes.Wash by filling each well with Wash Buffer (400 μL) using a squirt bottle, manifolddispenser, or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to goodperformance. After the last wash, remove any remaining Wash Buffer by aspirating ordecanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.
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在其余试管中加入200μL。使用原液制备稀释液<BR>。使用前,将所有试剂和样品置于室温。建议<BR>所有样品,对照和标准品均一式两份进行测定。<BR>1.按照前几节的指示准备所有试剂,工作标准液和样品。<BR>2.从板框上拆下多余的微孔板条,将其放回到<BR>装有干燥剂包装的铝箔袋中,然后重新密封。<BR>3.向每个孔中添加50μL分析稀释剂RD1-63。<BR>4.每孔添加50μL标准液,对照液或样品*。用提供的胶带覆盖。<BR>在室温下在台式机上孵育2小时。<BR>5.抽吸每个孔并清洗,重复该过程3次,共进行4次清洗。<BR>使用喷射瓶,歧管<BR>分配器或自动清洗机在每个孔中加入清洗缓冲液(400μL)进行清洗。在每个步骤中彻底清除液体对于确保良好<BR>性能至关重要。最后一次洗涤后,通过抽吸或<BR>倾析除去所有剩余的洗涤缓冲液。倒置板,并用干净的纸巾吸干。
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200 μL 进入剩余的管中。使用库存溶液生成稀释程序<BR>使用前,请将所有试剂和样品带到室温。建议<BR>所有样品、控件和标准都重复检测。<BR>1. 按照前几节所述准备所有试剂、工作标准和样品。<BR>2. 从板架上清除多余的微孔板条,将其退回铝箔袋<BR>含有干燥剂包,并重新密封。<BR>3. 在每个井中加入50μL的二鹿性RD1-63。<BR>4. 每井添加 50 μL 标准、控制或样品*。盖上提供的粘合条。<BR>在台式长温下孵育2小时。<BR>5. 吸气每井并洗净,重复三次,共洗涤四次。<BR>用喷瓶、歧管用洗涤缓冲液(400 μL)填充每一个喷水液来清洗<BR>分配器,或自动清洗器。在每个步骤中完全去除液体对良好至关重要<BR>性能。上次洗涤后,通过吸气或<BR>decanting 。倒置盘子,用干净的纸巾擦去。
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200μL注入剩余试管中。用储备液进行稀释分析<BR>使用前将所有试剂和样品置于室温。建议<BR>所有样品、对照品和标准品一式两份。<BR>1按照前面章节的指示准备所有试剂、工作标准品和样品。<BR>2从板架上取下多余的微孔板条,将其放回箔袋中<BR>装上干燥剂包,然后重新密封。<BR>三。向每个孔中添加50μL的试验稀释剂RD1-63。<BR>4每孔加入50μL标准品、对照品或样品*。用提供的胶带盖住。<BR>在工作台上室温下培养2小时。<BR>5对每口井进行抽吸和冲洗,重复该过程三次,共冲洗四次。<BR>使用喷射瓶、歧管向每个井注入冲洗缓冲液(400μL)<BR>自动洗衣机。每一步都要彻底清除液体<BR>性能。最后一次清洗后,通过抽吸或<BR>倒酒。把盘子倒过来,用干净的纸巾擦干净。<BR>
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