he microbiota-immune interaction in liver diseasesSince the portal vei的简体中文翻译

he microbiota-immune interaction in

he microbiota-immune interaction in liver diseasesSince the portal vein provides approximately 70% of the liver's blood supply, dysbiosis of the gut microbiota can therefore shape immune cell responses in the liver and is related to various liver diseases including NAFLD and ALD [80-85]. Salzman et al. believed that the negative effects of gut dysbiosis are accompanied by gut microbiota-mediated inflammation of the local mucosa that encourages mucosal immune dysfunction, thus contributing to NAFLD pathogenesis [86]. It is documented that certain gut microbiota members, including members of the Bifidobacterium genus, influence Treg development, whereas others, such as segmented filamentous bacteria (SFB), promote Th17 development [87-89]. These particular members of the microbiota are associated with liver diseases, along with immune-related biological processes, including activation of innate and adaptive immune responses, suppression of inflammatory cytokine production and inhibition of immune cell recruitment [90].The immune shift under the treatment of liver diseases: the r
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肝脏疾病中微生物与免疫的相互作用<br>由于门静脉约占肝脏血液供应的70%,因此肠道菌群失调可以影响肝脏中的免疫细胞反应,并与包括NAFLD和ALD在内的各种肝脏疾病有关[80-85]。Salzman等。有人认为,肠道营养不良的负面影响伴随着肠道菌群介导的局部粘膜炎症,从而促进了粘膜免疫功能障碍,从而促进了NAFLD的发病机理[86]。据报道,某些肠道菌群成员,包括双歧杆菌属的成员,会影响Treg的发育,而其他细菌,例如节状丝状细菌(SFB),会促进Th17的发育[87-89]。这些微生物群的特定成员与肝脏疾病以及免疫相关的生物学过程有关,<br><br>肝病治疗下的免疫转变:
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肝病中的微生物免疫相互作用<br>由于门户静脉提供大约70%的肝脏血液供应,因此肠道微生物群的消化不良可以形成肝脏中的免疫细胞反应,并且与各种肝脏疾病有关,包括NAFLD和ALD[80-85]。Salzman等人认为,肠道发育不良的负面影响伴随着当地粘膜的肠道微生物群介制炎症,这种炎症会诱发粘膜免疫功能障碍,从而导致NAFLD发病[86]。据记载,某些肠道微生物群成员,包括双歧杆菌属的成员,会影响Treg的发展,而其他成员,如分段丝状细菌(SFB),促进Th17的发展[87-89]。微生物群的这些特定成员与肝脏疾病以及与免疫相关的生物过程有关,包括激活与生俱来的和适应性的免疫反应、抑制炎症细胞因子的产生和抑制免疫细胞的招募[90]。<br><br>肝病治疗下的免疫转移:r
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肝脏疾病中的微生物免疫相互作用<br>由于门静脉提供了约70%的肝脏血液供应,因此肠道微生物群的失调可形成肝脏的免疫细胞反应,并与各种肝病(包括NAFLD和ALD)有关[80-85]。Salzman等人认为,肠道失调的负面影响伴随着肠道微生物群介导的局部粘膜炎症,从而鼓励粘膜免疫功能障碍,从而导致NAFLD发病[86]。有文献记载,某些肠道微生物群成员,包括双歧杆菌属的成员,影响Treg的发育,而其他的,如分段丝状菌(SFB),促进Th17的发育[87-89]。这些微生物群的特定成员与肝脏疾病以及免疫相关的生物过程有关,包括激活先天性和适应性免疫应答、抑制炎性细胞因子产生和抑制免疫细胞招募[90]。<br>肝病治疗中的免疫转移:r<br>
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