２－メタクリロイルオキシエチル－２－トリメチルアンモニオエチルホスフェ

２－メタクリロイルオキシエチル－２－トリメチルアンモニオエチルホスフェート１４．７６３５ｇ（０．０５０ｍｏｌ）、及び１－ブタンチオール ４．９６０５ｇ（０．０５５ｍｏｌ）をエタノール（ＥｔＯＨ）８１．００ｇに溶解させ、触媒としてジイソプロピルアミン０．２２２６ｇ（０．００２２ｍｏｌ）を加え、室温で２４時間反応させた。反応終了後、反応液を濃縮し、酢酸エチルへの再沈殿操作により、式（１）で示される化合物（Ｘがメチル基且つｎ＝３）の白色粉末を得た。【００２９】合成例２ １－ブタンチオールの代わりに１－オクタンチオールを用い、モル比が合成例１と等しくなるよう、仕込み量を変更した以外は、合成例１と同様にして式（１）で示される化合物（２－［３－（オクチルスルファニル）－２－メチルプロピオニルオキシ］エチル－２－（トリメチルアンモニオ）エチルホスファート（式（１）のＸがメチル基且つｎ＝７））の白色粉末を得た。【００３０】合成例３ １－ブタンチオールの代わりに１－デカンチオールを用い、モル比が合成例１と等しくなるよう、仕込み量を変更した以外は、合成例１と同様にして式（１）で示される化合物２－［３－（デシルスルファニル）－２－メチルプロピオニルオキシ］エチル－２－（トリメチルアンモニオ）エチルホスファート（式（１）のＸがメチル基且つｎ＝９）の白色粉末を得た。【００３１】合成例４ １－ブタンチオールの代わりに１－ドデカンチオールを用い、モル比が合成例１と等しくなるよう、仕込み量を変更した以外は、合成例１と同様にして式（１）で示される化合物２－［３－（ドデシルスルファニル）－２－メチルプロピオニルオキシ］エチル－２－（トリメチルアンモニオ）エチルホスファート（式（１）のＸがメチル基且つｎ＝１１）の白色粉末を得た。【００３２】合成例５ １－ブタンチオールの代わりに１－テトラデカンチオールを用い、モル比が合成例１と等しくなるよう、仕込み量を変更した以外は、合成例１と同様にして式（１）で示される化合物２－［３－（テトラデシルスルファニル）－２－メチルプロピオニルオキシ］エチル－２－（トリメチルアンモニオ）エチルホスファート（式（１）のＸがメチル基且つｎ＝１３）の白色粉末を得た。