ESNF20 and ESNF31 appear to perform

ESNF20 and ESNF31 appear to perform well in identifyingnormal AGs across species. At first glance, the performance ofthese molecules in mice appears to be lower than that in pigs.However, the lower SBR in mice is likely the result of varyingpath lengths. AGs in mice are so thin (E1 mm), and thepenetration of NIR light is so deep (45 mm) that thick organslike the kidneys and liver appear much brighter than they are ona per gram basis. In pigs and humans, however, the AG signal isa true reflection of the relative difference in fluorophore uptakeamong the various tissues and organs. The kinetics of uptakeand clearance are also different among species, with the NIRfluorescence of AGs in mice lasting for up to 4 h and the signal inpigs peaking at E30 min.

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ESNF20和ESNF31出现在识别性能良好 的跨物种正常的AG。乍一看，表现 在小鼠中这些分子似乎比在猪低。 然而，在小鼠中的低SBR可能变化的结果 的路径的长度。在小鼠中的AG是如此之薄（E1毫米），并且 NIR光的穿透是如此之深（45毫米），该厚的器官 如肾脏和肝脏显示更亮比他们在 每克基础。在猪和人类，然而，AG信号 在荧光团吸收的相对差的真实反映 在各种组织和器官中。摄取的动力学 和清除的物种之间也不同，与NIR 在小鼠中的AG持续长达4小时，并在信号的荧光 猪在E30分钟达到峰值。

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ESNF20 和 ESNF31 在识别方面似乎表现良好 跨物种的正常GS。乍一看， 老鼠体内的这些分子似乎比猪的分子低。 然而，小鼠的SBR较低可能是因不同 路径长度。小鼠的GS非常薄（E1毫米），并且 近红外光的穿透力太深（45毫米），厚厚的器官 像肾脏和肝脏似乎比他们更明亮 a 每克的基础上。然而，在猪和人类中，AG信号是 荧光酸吸量的相对差异的真实反映 各种组织和器官。接受动力学 和清除也不同物种之间，与近红外 小鼠的AG荧光持续时间长达4小时，信号在 猪在E30分钟达到峰值。

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ESNF20和ESNF31在识别 跨物种的正常AGs。乍一看 老鼠体内的这些分子似乎比猪体内的低。 然而，小鼠体内较低的SBR可能是由于 路径长度。小鼠的AGs很薄（1毫米），而且 近红外光线的穿透深度（45毫米），以至于厚的器官 就像肾脏和肝脏看起来比现在亮得多 每克的基础。然而，在猪和人身上，AG信号是 荧光吸收相对差异的真实反映 在各种组织和器官中。吸收动力学 物种间的清除率也不同 AGs在小鼠体内的荧光持续4h及 猪在30分钟达到高峰。

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