The initial spheroid structure is p

The initial spheroid structure is produced by pipetting a single-cell suspension of 1000 tumor cells in a 20-μl droplet on the inside of the lid of a, for example, 48-well cell culture plate (Greiner Cellstar, BioExpress, Kaysville, UT). Gravity-enforced self-aggregation is facilitated by inverting the lid and placing it on its receptacle (i.e., the 48-well plate). The culture medium and incubation conditions do not need to be adjusted and thus can stay as preferred. After 72 h, the lids are set inside up and the addition of 2000 EC in a volume of 5 μl is added to the existing culture. The lid is then re-inverted, and the hanging drops can be incubated and monitored for growth, cell type incorporation characteristics, and other aspects for an additional 14 days depending on the cell types used (Fig. 8)

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最初的球体结构是通过 将20个微升液滴中的1000个肿瘤细胞的单细胞悬液吸 移到例如48孔细胞培养板（Greiner Cellstar，BioExpress，Kaysville，UT ）。 翻转盖子并将其放置在其容器（即48孔板）上，可实现重力增强的自聚集。的 不需要培养基和培养条件不进行调整，因此可以作为留 优选。72小时后，将盖子盖好，然后 向现有培养物中添加5 µl 体积的2000 EC 。然后将盖子重新倒置，可以 孵育悬滴并监测其生长，细胞类型掺入特性以及其他 根据使用的细胞类型，还要再延长14天（图8）

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The initial spheroid structure is produced by pipetting a single-cell suspension of 1000 tumor cells in a 20-μl droplet on the inside of the lid of a, for example, 48-well cell culture plate (Greiner Cellstar, BioExpress, Kaysville, UT). Gravity-enforced self-aggregation is facilitated by inverting the lid and placing it on its receptacle (i.e., the 48-well plate). The culture medium and incubation conditions do not need to be adjusted and thus can stay as preferred. After 72 h, the lids are set inside up and the addition of 2000 EC in a volume of 5 μl is added to the existing culture. The lid is then re-inverted, and the hanging drops can be incubated and monitored for growth, cell type incorporation characteristics, and other aspects for an additional 14 days depending on the cell types used (Fig. 8)

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最初的球状结构是用移液管将1000个单细胞悬浮液移液 肿瘤细胞在一个20μl的液滴中滴在盖子的内侧，例如，48孔细胞培养 车牌号（Greiner Cellstar、BioExpress、Kaysville、UT）。重力强制自聚集是 通过倒置盖子并将其放在容器（即48孔板）上而方便。这个 培养基和培养条件不需要调整，因此可以保持 首选。72小时后，将盖子放在里面，并在5个容量中添加2000 EC μl添加到现有培养基中。然后将盖子重新倒置，悬挂的水滴可以 培养并监测生长、细胞类型掺入特性和其他 取决于所使用的单元类型的另外14天的方面（图8）

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