In this work, we designed Ru/oxygen

In this work, we designed Ru/oxygen-doped-Ru core/shell nanoclusters to electrocatalyze nitrate reduction reaction (NITRR) to ammonia. Oxygen dopants expand the Ru unit-cell to trigger tensile strains.The strains suppress HER but favor •H formation by lifting the barrier of hydrogen-hydrogen coupling. The resulting •H promotes the hydrogenation of reaction intermediates to ammonia. Benefiting from the HER prevention and NITRR promotion, our roomtemperature electrocatalysis exhibits an ammonia-synthesizing rate (5.56 mol gcat-1 h-1 or 1.17 ± 0.04 mmol h-1 cm-2) exceeding that of the state-of-the-art NITRR electrocatalysis. Moreover, our strained nanoclusters maintain a high selectivity across a wide range of applied potentials, and they show superior durability against strong currents because of the firm bonding of Ru with subsurface oxygen dopants.

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在这项工作中，我们设计了Ru /掺杂氧的Ru核/壳纳米团簇，将硝酸盐还原反应（NITRR）电催化成氨。氧掺杂剂使Ru晶胞膨胀，从而触发拉伸应变。该应变抑制HER，但通过消除氢-氢偶合的障碍而促进了•H的形成。生成的•H促进反应中间体氢化为氨。得益于HER的预防和NITRR的推广，我们的室温电催化合成氨的速率（5.56 mol gcat-1 h-1或1.17±0.04 mmol h-1 cm-2）超过了现有技术NITRR电催化。此外，我们的应变纳米团簇在广泛的应用电势下都具有很高的选择性，并且由于Ru与地下氧掺杂剂牢固结合，因此对强电流显示出优异的耐久性。

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在这项工作中，我们设计了Ru/氧气掺杂的Ru芯/壳纳米簇，以电催化硝酸盐还原反应（NITRR）到氨。氧气掺杂扩大Ru单元细胞，以触发拉伸菌株。菌株通过解除氢氢耦合的屏障来抑制HER，但有利于ΜH的形成。产生的#H促进反应中间体的氢化到氨。得益于 HER 预防和 NITRR 推广，我们的室温电催化显示氨合成率（5.56 熔融 gcat-1 h-1 或 1.17 ± 0.04 mmol h-1 cm-2），超过最先进的 NITRR 电催化。此外，我们紧张的纳米簇在各种应用电位上保持高选择性，由于Ru与地下氧掺杂剂牢固结合，它们表现出对强电流的卓越耐久性。

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本文设计了Ru/氧掺杂Ru核/壳纳米团簇，对硝酸盐还原反应（NITRR）进行了电催化。氧掺杂剂使钌单元电池膨胀，从而引发拉伸紧张，紧张应变通过提高氢氢耦合的势垒抑制了氢的形成，但有利于氢的形成。生成的•H促进反应中间体加氢合成氨。得益于她的预防和NITRR的促进，我们的室温电催化显示出氨的合成速率(5.56条分子gcat-1 h-1或1.17条± 0.04分mmol h-1 cm-2）超过最先进的NITRR电催化。此外，我们的应变纳米团簇在广泛的应用潜力中保持高选择性，并且由于Ru与亚表面氧掺杂剂的牢固结合，它们在强电流下表现出优异的耐用性。<br>

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