Baicalin regulates gut microbiota imbalance induced by high-fat dietTo的简体中文翻译

Baicalin regulates gut microbiota i

Baicalin regulates gut microbiota imbalance induced by high-fat dietTo determine the relationship between baicalin and the gut microbiota, bacterial DNA from mouse fecal samples was amplified by PCR,and variable region 3 (V3) of the 16S rRNA gene was sequenced usingthe Illumina HiSeq platform. Sequence quality statistics were assessedusing R software, and the length of the sequences contained in allsamples was calculated. Component analysis showed a variety of gutmicroflora at different levels. The microbiota heat map included 120different operational taxonomic units (OTUs). Compared to the NDgroup, the HFD group had 111 OTUs that were changed. Moreover, 90OTUs were changed in the HFDB group. Mice treated with baicalin had50 OTUs, which exhibited a change in the same direction as the OTUs inthe ND group (Fig. 3A). These results indicate that baicalin was effective in regulating the intestinal microbiota in the model.Diversity analysis showed the differences and distances for eachsample. PCA revealed a clear separation between the four different setsof samples. The microbiota of HFDB mice was similar to that of the NDgroup, consistent with a previous compositional analysis (Fig. 3B). Atthe genus level, the high-fat diet reduced the abundance ofAkkermansia, Coprococcus, and Ruminococcus and increased theabundance of Odoribacter and Parabacteroides (Fig. 3C). Under theeffect of drug intervention, the normal composition of the microbiotawas significantly restored, indicating that baicalin has significant effects on microbial population changes in high-fat mice. Thus, baicalincan effectively regulate the abundance of changes in the microbialpopulation, forming a composition of gut microbiota similar to that innormal control mice.
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黄ical苷调节高脂饮食诱导的肠道菌群失衡<br>为了确定黄ical苷和肠道菌群之间的关系,通过PCR扩增了小鼠粪便样品中的细菌DNA,<br>并使用<br>Illumina对16S rRNA基因的可变区3(V3)进行了测序。HiSeq平台。<br>使用R软件评估序列质量统计数据,并<br>计算所有样品中包含的序列长度。成分分析显示了<br>不同水平的多种肠道菌群。微生物群热图包括120个<br>不同的操作分类单位(OTU)。与ND<br>组相比,HFD组具有111个已更改的OTU。而且90<br>HFDB组中的OTU已更改。用黄<br>ical苷处理的小鼠具有50个OTU,其在<br>与ND组的OTU相同的方向上表现出变化(图3A)。这些结果表明黄ical苷可有效调节模型中的肠道菌群。<br>多样性分析显示每个<br>样品的差异和距离。PCA显示出四组不同<br>样品之间的清晰分离。HFDB小鼠的微生物群与ND<br>组相似,与先前的成分分析一致(图3B)。在<br>属水平上,高脂饮食减少了<br>阿克曼病,<br>协球菌和鲁米诺球菌的丰度,并增加了奥氏杆菌和副细菌的丰度(图3C)。在下面<br>在药物干预的作用下,微生物群的正常组成得到了<br>显着恢复,表明黄ical苷对高脂小鼠的微生物种群变化具有显着影响。因此,黄ical苷<br>可以有效地调节微生物<br>种群变化的数量,形成与<br>正常对照小鼠相似的肠道菌群组成。
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贝卡林调节高脂肪饮食引起的肠道微生物失衡<br>为了确定巴伊金与肠道微生物群之间的关系,PCR放大了小鼠粪便样本中的细菌DNA,<br>16S rRNA基因的可变区域3(V3)使用<br>照明海塞克平台。评估序列质量统计<br>使用 R 软件,以及所有<br>样本计算。成分分析显示各种肠道<br>不同级别的微生物。微生物群热图包括120<br>不同的操作分类单位 (OTA)。与 Nd 相比<br>组,HFD 组有 111 个已更改的 1此外,90<br>10 月在 HFDB 组中更改了 1。老鼠治疗与巴卡林有<br>50 个 OTA,它们与 OTA 在<br>ND 组(图 3A)。这些结果表明,在模型中,巴伊林对肠道微生物群的调节是有效的。<br>多样性分析显示了每个差异和距离<br>样品。PCA 揭示了四套不同集之间的明确分离<br>样品。HFDB小鼠的微生物群与ND相似<br>组,与以前的组成分析一致(图3B)。在<br>属水平,高脂肪饮食减少丰度<br>阿克曼西亚, 科普罗科库斯, 和鲁米诺可可库斯, 增加了<br>多多杆菌和寄生虫的丰度(图3C)。在<br>药物干预作用,微生物群的正常组成<br>显著恢复,表明白细胞素对高脂肪小鼠的微生物种群变化有显著影响。因此,巴伊林<br>可以有效地调节微生物变化的丰度<br>人口,形成肠道微生物群的组成,类似于在<br>正常对照小鼠。
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黄芩苷调节高脂饮食引起的肠道菌群失衡<br>为探讨黄芩苷与肠道菌群的关系,采用PCR方法扩增小鼠粪便中的细菌DNA,<br>并对16srrna基因的可变区3(V3)进行了测序<br>Illumina HiSeq平台。序列质量统计分析<br>利用R软件,对所包含的序列长度进行了分析<br>对样品进行了计算。成分分析显示多种肠道<br>不同层次的微生物区系。微生物群热图包括120个<br>不同的操作分类单元(OTU)。与ND相比<br>组,HFD组有111个otu改变。此外,90<br>HFDB组OTUs改变。黄芩苷处理的小鼠<br>50个OTU,显示出与OTU相同方向的变化<br>第二组(图3A)。结果表明,黄芩苷对模型肠道菌群有一定的调节作用。<br>多样性分析显示了它们的差异和距离<br>样品。主成分分析显示,四组样本之间有明显的分离<br>样品数量。HFDB小鼠的微生物群与ND小鼠相似<br>与之前的组分分析一致(图3B)。在<br>在属级水平上,高脂饮食降低了<br>阿克曼菌、粪球菌和瘤胃球菌增加了<br>异味菌和对聚乳酸菌的丰度(图3C)。在<br>药物干预的效果,微生物群的正常组成<br>黄芩苷对高脂小鼠的微生物种群变化有显著影响。因此,黄芩苷<br>能有效调节微生物的丰度变化<br>形成与<br>正常对照组小鼠。<br>
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