Figure 2 shows the amino acid sequences of selected parts of mutases f的简体中文翻译

Figure 2 shows the amino acid seque

Figure 2 shows the amino acid sequences of selected parts of mutases from different bacteria. They show considerable similarity; to our mind, it is just a matter of time when some bacteria, probably those living in extreme habitats, will be found to possess a mutase with high activity to isovaleryl-CoA, which is similar to the activity of isobutyryl-CoA or methylmalonyl-CoA mutases to isobutyryl- or methylmalonyl-CoA, respectively.The incorporation of short-chain branched fatty acids (FAs) as starter units was first published in 1971 (Willecke and Pardee 1971). A mutant strain of Bacillus subtilis de-fective in branched chain α-keto acid dehydrogenase was used to incorporate, among others, pivalic acid into fatty acids. Addition of pivalic acid into the medium yielded two homologues, i.e., 12,12-dimethyltridecanoic and 14,14-dimethylpentadecanoic acids in amounts of 13 and 24 % of total FAs, respectively. These data confirmed that even a highly branched acid, such as pivalic acid, can serve as a starter unit in the biosynthesis of FA.
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图2示出了从不同的细菌变位酶的选定部分的氨基酸序列。他们表现出相当的相似性; 在我们看来,这只是一个时间的问题时,一些细菌,可能是那些生活在极端生境,将被发现具有高活性,异戊酰辅酶A,这是类似的异丁酰辅酶A或甲基丙活性的变位酶辅酶A变位酶,以分别异丁或甲基丙二酰-CoA。<br><br>短链的掺入支链脂肪酸(FAS)作为起始单元首次发表于1971年(Willecke。和Pardee,1971)。在支链α酮酸脱氢酶枯草杆菌脱fective的突变株用于掺入,除其他外,新戊酸转化为脂肪酸。新戊酸到培养基中的添加产生了2个同系物,即,12,12- dimethyltridecanoic和在13量14,14-dimethylpentadecanoic羧酸和分别总的FA的24%。这些数据证实,即使是高度支化的酸,例如新戊酸,可以作为起动器单元在FA的生物合成。
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图2显示了不同细菌的突变体选定部分的氨基酸序列。它们表现出相当大的相似性;在我们看来,当一些细菌,可能是生活在极端栖息地的细菌,被发现具有高活性的突变酶,以异欧里里尔-CoA,这是类似于异丁基林-CoA或甲基马甲基-CoA突变的活性,这只是一个时间问题分别含有二氧化碳或甲基马基-CoA。<br><br>1971年首次出版将短链分支脂肪酸(FA)作为启动装置(Willecke和Pardee,1971年)。在分支链中,一种变异菌株亚硫拉氏杆菌去肥,用于将pivalic酸等纳入脂肪酸中。在介质中加入pivalic酸产生了两种同源物,即12,12-二甲基三甲苯甲酸和14,14-二甲基二甲苯二甲酸,分别占全部法的13%和24%。这些数据证实,即使是高度支分的酸,如pivalic酸,也可以作为FA生物合成的起始单位。
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图2显示了来自不同细菌的部分突变酶的氨基酸序列。它们显示出相当的相似性;在我们看来,只是一个时间问题,一些细菌,可能是生活在极端环境中的细菌,将被发现拥有一个对异戊基辅酶a具有高活性的变位酶,这与异丁酰辅酶a或甲基丙二酰辅酶a变位酶分别对异丁酰辅酶a或甲基丙二酰辅酶a的活性相似。<br>短链支链脂肪酸(FAs)作为起始单元于1971年首次发表(Willecke和Pardee 1971)。以枯草芽孢杆菌的一株支链α-酮酸脱氢酶突变株为研究对象,将新缬氨酸与脂肪酸结合。向培养基中加入新缬氨酸,得到两个同系物,即12,12-二甲基十三烷酸和14,14-二甲基十五烷酸,分别占总脂肪酸的13%和24%。这些数据证实,即使是高支链酸,如新缬氨酸,也可以作为FA生物合成的起始单元。
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