The general procedure to coat colloids with silicaconsist of two steps的简体中文翻译

The general procedure to coat collo

The general procedure to coat colloids with silicaconsist of two steps: adsorption of PVP and growth of the silicashell after transfer of the particles to ethanol. An outline of thesynthesis is shown in Figure 1.Synthesis of the Colloids. Smallgold colloids of 7 and 19 nm radius were synthesized accordingto the standard sodium citrate reduction method33,34 and werenot further purified. Silica particles (228 nm radius) with a 38nm thick gold shell were prepared as described in ref 14 andpurified by repeated sedimentation and redispersion in water.Small silver particles of 13 nm radius were synthesized by amodified polyol process:35 Silver nitrate was reduced in ethyleneglycol in the presence of PVP-10. After the synthesis, the particleswere separated from ethylene glycol by addition of acetone (500mL of acetone/75 mL of reaction mixture) and subsequentcentrifugation at 600g as described in ref 35. Next, the supernatantwas removed and the particles were redispersed inethanol, again centrifuged at 600g, and redispersed in a solutionof ammonia in ethanol (4.2 vol % ammonia (29.3 wt % NH3 inwater) in ethanol). This solution (c ) 0.31 g/L) could be directlyused in the silica-coating step (see below). Large silver colloidsof 320 nm radius were synthesized by reducing silver nitratewith ascorbic acid in the presence of the polymeric stabilizergum arabic36 and purified by repeated sedimentation andredispersion in water. Boehmite rods and gibbsite platelets wereprepared from aqueous aluminum oxide solutions by hydrothermaltreatment at 85 °C (gibbsite) and at 150 °C (boehmite)and purified by dialysis against demineralized water as describedin refs 37 and 38.Cationic polystyrene spheres were prepared by surfactantfreeemulsion polymerization as described in ref 39 and anionicsulfate stabilized polystyrene spheres as described in ref 40.
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用二氧化硅包覆胶体的一般程序<br>包括两个步骤:PVP 的吸附和<br>将颗粒转移到乙醇后二氧化硅壳的生长。<br>图 1 中显示了合成的概要。胶体的合成。小<br>7和19纳米半径金胶体是根据合成<br>的标准柠檬酸钠还原method33,34并且<br>未进一步纯化。<br>如参考文献 14 中所述制备具有 38 nm 厚金壳的二氧化硅颗粒(半径 228 nm),并<br>通过在水中反复沉淀和再分散进行纯化。<br>通过<br>改进的多元醇工艺合成半径为 13 nm 的小银颗粒:35 硝酸银在乙烯中还原<br>PVP-10 存在的乙二醇。合成后,<br>通过添加丙酮(500 <br>mL 丙酮/75 mL 反应混合物)并随后<br>如参考文献 35 中所述以 600 g 离心将颗粒与乙二醇分离。接下来,<br>去除上清液并将颗粒重新分散在<br>乙醇,再次以 600g 离心,并重新分散在<br>氨的乙醇溶液中(4.2 vol% 氨(29.3 wt% NH 3 的<br>水溶液)在乙醇中)。该溶液 (c ) 0.31 g/L) 可直接<br>用于二氧化硅涂覆步骤(见下文)。在聚合物稳定剂存在下,<br>通过<br>用抗坏血酸还原硝酸银合成半径为 320 nm 的大银胶体<br>阿拉伯树胶 36 并通过<br>在水中反复沉淀和再分散进行纯化。如参考文献 37 和 38 中所述,<br>通过<br>在 85 °C(三水铝石)和 150 °C(勃姆石)下进行水热处理,从氧化铝水溶液制备勃姆石棒和三水铝石片晶,<br>并通过对软化水的透析进行纯化<br>。<br>制备阳离子聚苯乙烯球通过<br>参考文献 39 中所述的无表面活性剂乳液聚合和<br>参考文献 40 中所述的阴离子硫酸盐稳定的聚苯乙烯球。
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用二氧化硅涂覆胶体的一般程序<br>包括两个步骤:PVP的吸附和二氧化硅的生长<br>壳后将颗粒转移到乙醇中。课程大纲<br>合成如图1所示。胶体的合成。小的<br>根据该方法合成了半径为7和19nm的金胶体<br>按照标准柠檬酸钠还原法33、34和33<br>没有进一步净化。二氧化硅颗粒(半径228 nm),直径38<br>如参考文献14和14所述,制备纳米厚的金壳<br>通过反复沉淀和在水中再分散来净化。<br>采用化学发光法合成了半径为13nm的小银粒子<br>改进的多元醇工艺:35硝酸银在乙烯中还原<br>在PVP-10存在下的乙二醇。合成后的粒子<br>通过添加丙酮(500)从乙二醇中分离<br>mL丙酮/75 mL反应混合物)和随后的<br>参考文献35中所述的600g离心。接下来是上清液<br>被移除,颗粒在空气中重新分散<br>乙醇,再次以600g离心,并重新分散在溶液中<br>乙醇中的氨(4.2体积%氨(29.3重量%氨<br>(水)在乙醇中)。该溶液(c)0.31 g/L)可直接用于<br>用于二氧化硅涂层步骤(见下文)。大银胶体<br>通过还原硝酸银,合成了半径为320nm的催化剂<br>在聚合物稳定剂存在下与抗坏血酸混合<br>阿拉伯胶C36,经反复沉淀和纯化<br>在水中再分散。研究了薄水铝石棒和三水铝石血小板<br>水热法制备氧化铝水溶液<br>85°C(三水铝石)和150°C(薄水铝石)条件下的处理<br>并通过上述脱盐水透析净化<br>参考文献37和38。<br>采用无表面活性剂法制备了阳离子聚苯乙烯微球<br>如参考文献39所述的乳液聚合和阴离子聚合<br>参考文献40中所述的硫酸盐稳定聚苯乙烯球。
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用二氧化硅涂覆胶体的一般程序包括两个步骤:PVP的吸附和二氧化硅的生长将颗粒转移到乙醇中后去壳。的轮廓合成如图1所示。胶体的合成。小的根据以下方法合成了半径为7和19 nm的金胶体标准柠檬酸钠还原法33、34和没有进一步净化。直径为38的二氧化硅颗粒(半径为228纳米)如参考文献14中所述制备100纳米厚金壳通过在水中反复沉淀和再分散来纯化。用水热法合成了半径为13纳米的银小颗粒改进的多元醇工艺:35硝酸银在乙烯中被还原在PVP-10存在下的乙二醇。合成后,粒子通过加入丙酮(500毫升丙酮/75毫升反应混合物)和随后如参考文献35所述,以600克离心。接下来,上清液并使颗粒重新分散在乙醇,再次以600克离心,并重新分散在溶液中乙醇中的氨(4.2体积%氨(29.3重量% NH3水)在乙醇中)。这种溶液(0.31克/升)可以直接用于二氧化硅涂覆步骤(见下文)。大银胶体通过还原硝酸银合成了半径为320纳米的纳米粒子在聚合稳定剂存在下用抗坏血酸阿拉伯树胶36并通过重复沉淀和纯化再分散在水中。勃姆石棒和三水铝石片晶通过水热由氧化铝水溶液制备85℃处理(三水铝石)和150℃处理(勃姆石)并通过用如上所述的软化水透析来纯化参考文献37和38。用无表面活性剂法制备了阳离子聚苯乙烯球参考文献39中描述的乳液聚合和阴离子参考文献40中描述的硫酸盐稳定聚苯乙烯球。
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