The cellular mechanics of gene sile

The cellular mechanics of gene silencing by RNAi was largely misunderstood or even unknown until the work of Andrew Fire and Craig Mello with the nematode Caenorhabditis elegans [5]. RNAi regulates gene expression through small noncoding RNAs (sRNAs). The sRNAs of ~21–25 bp long dsRNA molecules have ~2 nt 3′ overhangs that allow them to be recognized by enzymes from the RNAi machinery, which subsequently leads to homology-dependent degradation of target mRNA. There are two primary classes for sRNAs in the RNAi pathway, the micro-RNAs (miRNAs) and the short-interfering RNAs (siRNAs).

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直到安德鲁·弗尔（Andrew Fire）和克雷格·梅洛（Craig Mello）与线虫秀丽 隐杆线虫一起工作时，RNAi沉默基因的细胞机制才被人们误解甚至是未知的[5]。RNAi通过小的非编码RNA（sRNA）调节基因表达。 约21–25 bp长的dsRNA分子的sRNA具有〜2 nt 3'突出端，可被 RNAi机制中的酶识别，随后导致 靶标mRNA的同源性依赖性降解。 RNAi途径中的sRNA有两个主要类别，即微小RNA（miRNA）和短干扰RNA（siRNA）。

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RNAi基因沉默的细胞机制在很大程度上被误解，甚至被误解 未知的，直到安德鲁火和克雷格梅洛与线虫卡诺哈布迪蒂斯的工作 埃利根斯 [5] 。RNAi 通过小型非编码 RNA （SRNA）调节基因表达。的 [21±25 bp 长 dsRNA 分子的 sRNA 有 ±2 nt 3] 悬垂，允许它们成为 被RNAi机械的酶识别，随后导致同源性- 目标mRNA的依附降解。sRNA 有两个主要类。 RNAi 通路、微RNA（miRNA）和短干扰RNA（siRNA）。

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RNAi基因沉默的细胞机制在很大程度上被误解甚至被误解 直到安德鲁·费尔和克雷格·梅洛与线虫的研究才知道 挽歌[5]。RNAi通过小的非编码rna（sRNAs）调控基因表达。这个 约21–25bp长的dsRNA分子的sRNAs有~2nt3′的悬垂，允许它们 被RNAi机制中的酶识别，从而导致同源性- 靶mRNA的依赖性降解。中有两个sRNAs主类 RNAi途径，微rna（miRNAs）和短干扰rna（siRNAs）。

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