随着抗体制备技术的进步，治疗性抗体己逐渐从实验室走向临床，展示了光辉的

S pokrokem v technologii přípravy protilátek se terapeutické protilátky postupně přesouvaly z laboratoře na kliniku a vykazovaly nádherné vyhlídky. Kvůli omezením polyklonálních protilátek byly protilátky skutečně použity pro protinádorovou terapii až po vzniku monoklonálních protilátek. Od úspěšné přípravy první anti-melanomové monoklonální protilátky v roce 1978 se objevily monoklonální protilátky proti gastrointestinální rakovině, rakovině plic, rakovině prsu, leukémii, lymfomu, rakovině pankreatu a gliomu. Mechanismus, kterým monoklonální protilátky usmrcují nádorové buňky, mohou být buněčné účinky buněk závislé na protilátkách (ADCC) a cytolýza závislá na komplementu (CDC). Monoklonální protilátky jsou spojeny s drogami, toxiny nebo radioaktivními látkami a stávají se zbrusu novým „bio-raketami“, které lze použít pro řízenou terapii, a přitahovaly stále více pozornosti. Kromě toho stimulační signály a růstové signály zesíťované důležitými povrchovými signálními molekulami nezbytnými pro T buňky podávané monoklonálními protilátkami mohou indukovat nádorově specifické cytotoxické T lymfocyty in vitro a mohou být použity pro specifickou a pasivní imunoterapii.

S postupem technologie přípravy protilátek se terapeutické protilátky postupně přesunuly z laboratoře na kliniku a ukázaly světlou budoucnost. Vzhledem k omezením samotné polyklonální protilátky byly protilátky použity pro protinádorovou terapii až po vzniku monoklonálních protilátek. Od úspěšné přípravy prvního antimelanomového monoantimu v roce 1978 se monoklonální protilátky objevily z gastrointestinálního karcinomu, rakoviny plic, rakoviny prsu, leukémie, lymfomu, rakoviny slinivky břišní, gliomu atd. Mechanismus, kterým monoklonální protilátky zabíjejí nádorové buňky, může být buněčný účinek (ADCC) zprostředkovaný buňkami závislými na protilátkách a rozpuštěním rozpuštění buněk závislých na komplementu (CDC). Monoklonální protilátky, které jsou spojeny s léky, toxiny nebo radioaktivními látkami, se staly novou "biologickou střelou", která může být použita při řízené léčbě a získala stále větší pozornost. Kromě toho, in vitro indukované tumor-specifické cytotoxické T lymfocyty, které se používají pro specifické, pasivní imunoterapie, se používají k tomu, aby životně důležité povrchové signály molekulární cross-linking a růst signály nezbytné pro T buňky.

S vývojem technologie přípravy protilátek, terapeutické protilátky se postupně přesouvají z laboratoře na kliniku, což ukazuje světlou budoucnost.Vzhledem k omezení polyklonální protilátky, nebylo to až do vzniku monoklonální protilátky, že protilátky by mohly být použity v anti-nádorové terapii.Od první monoklonální protilátka proti melanomu byla úspěšně připravena v 1978, existují monoklonální protilátky proti rakovině žaludku, rakovině plic, rakovině prsu, leukémii, lymfomu, rakovině slinivky břišní, gliomu atd.Mechanismus monoklonální protilátky zabíjející nádorové buňky mohou být protilátky závislé buněk zprostředkovaný buněčný efekt (ADCC) a komplementu závislé buněčné lýzy (CDC).Monoklonální protilátky spojené s léky, toxiny nebo radioaktivními látkami se staly novým druhem "biologické rakety", které mohou být použity v řízené terapii, a byly věnovány více a více pozornosti.Kromě toho, monoklonální protilátky mohou být použity k indukci nádorových specifických cytotoxických T lymfocytů in vitro tím, že poskytují stimulační signály a růstové signály, které jsou podmíněny důležitými molekulami povrchových signálů nezbytných pro T buňky.