Objective: This study aimed to clar

Objective: This study aimed to clarify the efficacy of 2 therapies for patients with severe acuteorganophosphorus pesticide poisoning, including atropine adverse effects, the length of intensive care unit(ICU) stay, complications, and mortality.Methods: A retrospective cohort study of 152 cases collected from May 2008 to November 2012 at 2 urbanuniversity hospitals was conducted. Patients admitted to the hospital for organophosphate poisoning weredivided into 2 groups with different therapeutic regimens: group A was administered a repeated pulseintramuscular injection of pralidoxime chloride, and group B received the same initial dosage of atropine andpralidoxime chloride, but pralidoxime chloride intravenous therapy was administered for only 3 days,regardless of the length of atropine therapy. Subsequently, atropine adverse effects, length of ICU stay,complications, and mortality were statistically analyzed and compared between the 2 groups.Results: The total dose of atropine was 57.40 ± 15.14 mg in group Aand 308.26 ± 139.16 mg in group B; groupA received less atropine than didgroup B (P = .001). The length ofICU stay in group Awas reduced (P = .025),and group A hadfewer atropine adverse effects (P = .002). However, there was no significant difference in themortality or complication rate between the 2 groups (P N .05).Conclusion: In patients with severe poisoning, group A used less atropine, had fewer atropine adverse effects,and had a shorter ICU stay. We suggest that therapy should be started as early as possible using a sufficientamount of pralidoxime chloride started intramuscularly in combination with atropine and that the drugsshould not be prematurely discontinued.

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目的：本研究旨在阐明2种疗法对重度急性 有机磷农药中毒患者的疗效，包括阿托品的不良反应，重症监护病房 （ICU）的住院时间，并发症和死亡率。 方法：对2008年5月至2012年11月在城市 大学的两家医院收集的152例病例进行回顾性队列研究。入院接受有机磷中毒的患者 分为两组，采用不同的治疗方案：A组反复重复 肌肉注射普利多肟氯化物； B组接受相同剂量的阿托品和 氯吡肟肟，但 不论阿托品的治疗时间长短，静脉注射普拉利肟肟治疗仅进行3天。随后， 统计分析了阿托品的不良反应，ICU停留时间，并发症和死亡率，并在两组之间进行了比较。 结果：A组阿托品总剂量为57.40±15.14mg，B组为308.26±139.16mg。 A组比B组少接受阿托品（P = .001）。A组的ICU住院时间缩短（P = .025）， A组的阿托品不良反应较少（P = .002）。然而， 两组的死亡率或并发症发生率无显着差异（PN .05）。 结论：在重度中毒患者中，A组使用的阿托品减少，阿托品不良反应少， ICU停留时间短。我们建议应使用 肌内开始的足量普鲁卡肟氯化物与阿托品联用，尽早开始治疗，并且 不应过早停用药物。

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目的：本研究旨在阐明2种疗法对重症急性患者的疗效 有机磷农药中毒，包括阿托平不良反应，重症监护室长度 （ICU）停留、并发症和死亡率。 方法：2008年5月至2012年11月在2个城市收集的152例病例的回顾性队列研究 大学医院进行了。因有机磷酸盐中毒入院的病人 分成两组，不同的治疗方案：A组被给药重复脉搏 肌肉注射的普利多西梅氯化物，和B组收到相同的初始剂量的阿托平和 氯化物普利多西米，但氯化物普利多西注射治疗只进行了3天， 不管阿托平治疗的长度。随后，阿托平的不利影响，ICU停留时间长， 并发症和死亡率进行统计分析和比较，两组。 结果：A组共剂量为57.40±A组为15.14毫克，B组为139.16±139.16毫克;组 A 接收的阿托平比 d 组 B （P = .001）少。Awas 组的 I 其停留时间缩短（P = 0.025）， 和 A 组有阿托平副作用（P =. 002）。但是，在 2组之间的死亡率或并发症率（P N .05）。 结论：在重度中毒患者中，A组使用阿托平较少，阿托平不良反应较少， 并缩短了 Icu 停留时间。我们建议，治疗应该尽早开始使用足够的 氯化法利多西姆的量开始肌肉内与阿托平和药物 不应过早停产。

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目的：探讨2种方法治疗重症急性胰腺炎的疗效 有机磷农药中毒，包括阿托品的不良反应，重症监护病房时长 （ICU）住院、并发症和死亡率。 方法：回顾性队列研究2008年5月至2012年11月在2个城市收集的152例患者 对大学医院进行了调查。因有机磷中毒入院的病人 分为2组，采用不同的治疗方案：A组给予反复脉冲 肌肉注射氯解磷定，B组给予相同初始剂量的阿托品和阿托品 氯解磷定，但氯解磷定静脉治疗仅3天， 不管阿托品治疗的时间长短。随后，阿托品的不良反应，ICU住院时间， 对两组的并发症和死亡率进行统计学分析和比较。 结果：a组阿托品总剂量为57.40±15.14mg，B组为308.26±139.16mg A组阿托品用量低于DID组（P=0.001）。急性冠脉综合征组住院时间缩短（P=0.025）， A组阿托品不良反应较少（P=0.002）。然而，在 两组死亡率及并发症发生率比较（p0.05）。 结论：重度中毒患者，A组阿托品用量少，阿托品不良反应少， 在重症监护室住了一段时间。我们建议治疗应尽早开始使用 氯解磷肟开始肌内联合阿托品和该药 不应过早中止。

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