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ATR-FTIR spectra of the CSP-sintere

ATR-FTIR spectra of the CSP-sintered samples were collected to evaluate how CSP affected local chemical environment of calcium phosphate. Broad, superimposed absorption bands that are characteristic to amorphous materials were observed in IR spectrum of the starting ACP powder and in the spectra of the CSP-sintered samples that were produced from the dry starting ACP powder at room temperature, 100 and 120 ◦C (Fig. 2A). Absorption bands around 550 and 1000 cm−1 were assigned to ν3 and ν1 PO43- group vibrations, while the bands in the range of 1420–1490 and 871 cm-1 to carbonate vibrations. In addition, the bands at 1640 cm-1 and in the range of 2700 – 3500 cm−1 were attributed to H–O–H bending and O–H stretching modes, respectively. All these bands become sharper and some of them were shifted to higher wavenumbers in the IR spectra of the sample sintered at 150 ◦C. Furthermore, additional absorption bands around 470 and 600 cm-1 appeared in this sample spectrum. From the CSP-sintered samples that were produced from the moistened ACP powder, only the sample sintered at room temperature had similar IR spectra to the starting ACP powder (Fig. 2B). IR spectra of the samples that were sintered at higher temperatures resembled spectrum of the sample that was made from the dry ACP powder at 150 ◦C (Fig. 2A). Intensity of absorption bands around 470 and 600 cm-1 increased with increased sintering temperature of these samples.
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收集了CSP烧结样品的ATR-FTIR光谱,以评估CSP如何影响磷酸钙的局部化学环境。在起始ACP粉末的IR光谱和室温,100和120℃(干燥的起始ACP粉末)制备的CSP烧结样品的光谱中观察到了无定形材料特有的宽的叠加吸收带(图2A)。550和1000 cm-1附近的吸收带被分配给ν3和ν1PO43-群振动,而1420–1490和871 cm-1范围内的吸收带被碳酸盐振动。另外,在1640 cm-1和2700 – 3500 cm-1范围内的谱带分别归因于H–O–H弯曲和O–H拉伸模式。所有这些波段变得更清晰,并且其中一些在150℃烧结的样品的红外光谱中移至更高的波数。此外,该样品光谱中还出现了大约470和600 cm-1的吸收带。从由潮湿的ACP粉末制成的CSP烧结样品中,只有在室温下烧结的样品具有与起始ACP粉末相似的IR光谱(图2B)。在较高温度下烧结的样品的红外光谱类似于由干燥的ACP粉末在150℃下制成的样品的光谱(图2A)。这些样品的烧结温度越高,在470和600 cm-1附近的吸收带强度就越高。从由潮湿的ACP粉末制成的CSP烧结样品中,只有在室温下烧结的样品具有与起始ACP粉末相似的IR光谱(图2B)。在较高温度下烧结的样品的红外光谱类似于由干燥ACP粉末在150℃下制成的样品的光谱(图2A)。这些样品的烧结温度越高,在470和600 cm-1附近的吸收带强度就越高。从由潮湿的ACP粉末制成的CSP烧结样品中,只有在室温下烧结的样品具有与起始ACP粉末相似的IR光谱(图2B)。在较高温度下烧结的样品的红外光谱类似于由干燥的ACP粉末在150℃下制成的样品的光谱(图2A)。这些样品的烧结温度越高,在470和600 cm-1附近的吸收带强度就越高。
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采集了CSP烧结样品的 ATR-FTIR 光谱,以评估 CSP 如何影响磷酸钙的局部化学环境。在起始非加太粉末的红外光谱和在室温下从干起始非加生非加生粉末生产的 CSP 烧结样品的光谱中观察到具有非晶材料特征的宽、叠加吸收带(图 2A)。550 和 1000 cm+1 左右的吸收带被分配到 +3 和 +1 PO43-组振动,而带在 1420×1490 和 871 cm-1 范围内分配给碳酸盐振动。此外,1640 cm-1 和 2700 × 3500 cm+1 范围内的频段分别归因于 H+O+H 弯曲和 O+H 拉伸模式。所有这些波段变得更锋利,其中一些被转移到高波数的红外光谱烧结在150摄氏度。此外,在470和600cm-1左右的附加吸收带出现在这个样本谱中。从从湿润的 ACP 粉末生产的 CSP 烧结样品中,只有在室温下烧结的样品具有与起始非加太粉相似的红外光谱(图 2B)。在高温下烧结的样品的红外光谱类似于在150摄氏度(图2A)下由干非加太粉末制造的样品光谱。吸收带的强度在470和600cm-1之间随着这些样品的烧结温度的增加而增加。
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通过对烧结样品的ATR-FTIR光谱分析,研究了CSP对磷酸钙局部化学环境的影响。在起始ACP粉末的红外光谱和在室温(100℃和120℃)下由干启动ACP粉末生产的CSP烧结样品的光谱中观察到非晶态材料特有的宽的叠加吸收带(图2A)。大约550和1000 cm−1的吸收带被指定为ν3和ν1 PO43-群振动,而1420–1490和871 cm-1范围内的吸收带则归属于碳酸盐振动。此外,1640 cm-1和2700–3500 cm−1范围内的带分别归因于H–O–H弯曲和O–H拉伸模式。在150℃烧结样品的红外光谱中,所有这些谱带都变得更加清晰,其中一些谱带被转移到更高的波数。此外,在该样品光谱中还出现了大约470和600cm-1的附加吸收带。从潮湿的ACP粉末生产的CSP烧结样品中,只有在室温下烧结的样品具有与起始ACP粉末相似的红外光谱(图2B)。在较高温度下烧结的样品的红外光谱与干燥的ACP粉末在150℃下制成的样品的红外光谱相似(图2A)。在470和600cm-1附近的吸收带强度随烧结温度的升高而增加。<br>
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