BackgroundChronic HBV infection pre

BackgroundChronic HBV infection presents weak or no virus-specific T-cell responses, implying to an exhausted phenotype, characterized by overexpression of several inhibitory receptors. In the present study, it was aimed to characterize the panel of inhibitory molecules on the CD8+ T cells in patients with active chronic HBV infection.MethodsIn this study, 31 active and 32 inactive individuals with chronic HBV infection were recruited. Peripheral blood mononuclear cells were isolated and a multicolor flow cytometry was applied to evaluate the surface inhibitory molecules of TIM3, PD-1, and CD39.ResultsCD8+ T cells expressing TIM3 were significantly higher in cases with active chronic HBV infection compared to inactive chronic HBV group (8.43 ± 1.4 vs. 5.15 ± 1.43; P 

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背景 慢性HBV感染呈现弱或无病毒特异性T细胞反应，这意味着要耗尽的表型，其特点是几抑制性受体的表达。在本研究中，它旨在表征在CD8 + T细胞抑制分子的面板患者活动性慢性HBV感染。 方法 在这项研究中，31活跃，32慢性HBV感染者不活动的人被招募。外周血单核细胞中分离和多色流式细胞仪施加到表面评估TIM3，PD-1的抑制性分子，和CD39。 结果 表达TIM3 CD8 + T细胞在例活性慢性HBV感染显著更高相比非活性的慢性HBV组（8.43±1.4对5.15±1.43，P

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背景 慢性HBV感染呈现弱或没有病毒特异性T细胞反应，这意味着一个疲惫的表型，其特征是多个抑制受体的过度表达。在本研究中，它旨在描述活跃慢性HBV感染患者CD8+T细胞的抑制分子面板。 方法 在这项研究中，招募了31名慢性乙肝病毒感染的活跃者和32名非活跃者。分离出外周血单核细胞，采用多色流细胞测定法对TIM3、PD-1和CD39的表面抑制分子进行评价。 结果 在活动性慢性HBV感染的情况下，表达TIM3的CD8+T细胞明显高于非活性慢性HBV组（8.43± 1.4 vs. 5.15 = 1.43;P

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背景 慢性HBV感染表现为弱或无病毒特异性T细胞反应，意味着一种衰竭的表型，其特征是多个抑制性受体的过度表达。本研究旨在探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）活动性感染患者CD8+T细胞的抑制分子。 方法 在本研究中，31名活跃和32名不活跃的慢性乙型肝炎病毒感染者被招募。分离外周血单个核细胞，用多色流式细胞术检测TIM3、PD-1和CD39的表面抑制分子。 结果 慢性活动性HBV感染组CD8+T细胞表达TIM3明显高于慢性非活动性HBV组（8.43±1.4 vs.5.15±1.43；P

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