Fig. 1 shows the powder X-ray diffraction (XRD) patterns and the trans的简体中文翻译

Fig. 1 shows the powder X-ray diffr

Fig. 1 shows the powder X-ray diffraction (XRD) patterns and the transmission electron microscope (TEM) images of the as-synthesized samples. Comparison of the sample XRD pattern to the pattern simulated from the published ZIF-8 structure data4 indicates that the product is pure-phase ZIF-8 material (Fig. 1(a)). Peak broadening can be clearly observed from the sample XRD pattern, indicating the formation of nanosized crystals. From the Scherrer equation the crystallite size was calculated as B70 nm. The Fourier-transform infrared (FTIR) spectrum (see Fig. S1 in ESIw) also demonstrated that the as-synthesized sample was ZIF-8 material.18 The TEM pictures in Fig. 1(b) and (c) as well as the Field-emission SEM images (see Fig. S2 in ESIw), revealed that the particles were nanocrystals with sharp hexagonal facets. The mean particle size is ca. 85 nm. The polydispersity index is around 0.089 measured from dynamic light scattering. The electron diffraction pattern shown in the inset of Fig. 1(b) confirmed once again that the product was highly crystalline ZIF-8 crystals. The obtained nanoparticles can be well dispersed in methanol to form a stable suspension (Fig. 1(d)) and can be kept for several weeks without settlement. Varying the molar ratio of 2-methylimidazole to zinc nitrate can further reduce the crystal size, but has little effect on the morphology. As the results showed in Fig. S3 in ESIw, the crystal size was reduced from B85 nm to B50 nm when the ratio of 2-methylimidazole tozinc nitrate increased from 70 to 200.
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图1显示了合成样品的粉末X射线衍射(XRD)图和透射电子显微镜(TEM)图像。样品XRD图谱与从已公布的ZIF-8结构数据模拟得到的图谱4的比较表明,该产品是纯相ZIF-8材料(图1(a))。从样品的XRD图谱可以清楚地看到峰展宽,表明形成了纳米晶体。根据Scherrer方程,将微晶尺寸计算为B70nm。傅立叶变换红外(FTIR)光谱(参见ESIw中的图S1)也证明了合成后的样品是ZIF-8材料。18图1(b)和(c)中的TEM图片以及场发射SEM图像(参见ESIw中的图S2)显示,颗粒是具有尖锐六边形小面的纳米晶体。平均粒度为约。85纳米 根据动态光散射测得的多分散指数约为0.089。图1(b)插图中所示的电子衍射图再次确认了该产物是高度结晶的ZIF-8晶体。所获得的纳米颗粒可以很好地分散在甲醇中以形成稳定的悬浮液(图1(d)),并且可以保持数周而不沉降。改变2-甲基咪唑与硝酸锌的摩尔比可以进一步减小晶体尺寸,但是对形态几乎没有影响。如图E3中的S3结果所示,当2-甲基咪唑与 图1(b)再次证实该产物是高度结晶的ZIF-8晶体。所获得的纳米颗粒可以很好地分散在甲醇中以形成稳定的悬浮液(图1(d)),并且可以保持数周而不沉降。改变2-甲基咪唑与硝酸锌的摩尔比可以进一步减小晶体尺寸,但是对形态几乎没有影响。如图E3中的S3结果所示,当2-甲基咪唑与二甲基咪唑的比值降低时,晶体尺寸从B85 nm减小到B50 nm。图1(b)再次证实该产物是高度结晶的ZIF-8晶体。所获得的纳米颗粒可以很好地分散在甲醇中以形成稳定的悬浮液(图1(d)),并且可以保持数周而不沉降。改变2-甲基咪唑与硝酸锌的摩尔比可以进一步减小晶体尺寸,但是对形态几乎没有影响。如图E3中的S3结果所示,当2-甲基咪唑与二甲基咪唑的比值降低时,晶体尺寸从B85 nm减小到B50 nm。<br>硝酸锌从70增加到200
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图 1 显示了粉末 X 射线衍射 (XRD) 模式和作为合成样品的透射电子显微镜 (TEM) 图像。将样品 XRD 模式与从已发布的 ZIF-8 结构数据中模拟的模式进行比较4 表明产品为纯相 ZIF-8 材料(图 1(a))。从样品XRD模式可以清楚地观察到峰扩大,表明纳米晶体的形成。从舍尔勒方程中,晶体大小计算为B70 nm。傅立叶转换红外 (FTIR) 频谱(见图)。ESIw 中的 S1 还表明,合成的样品是 ZIF-8 材料。S2在ESIw中),显示颗粒是纳米晶体与尖锐的六角面。平均颗粒大小为85纳米。聚分散度指数约为0.089,由动态光散射测量。图1(b)中所示的电子衍射模式再次证实该产品是高度结晶的ZIF-8晶体。所得纳米粒子可以很好地分散在甲醇中,形成稳定的悬浮液(图1(d)),可以保存数周而不沉降。改变2-甲基酰亚胺与硝酸锌的摩尔比可进一步减小晶体尺寸,但对形态影响不大。如图所示。S3在ESIw中,当2-甲基酰胺酮与B-甲基酰胺的比值时,晶体尺寸从B85 nm减少到B50nm。<br>硝酸锌从70增加到200。
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图1显示了合成样品的粉末X射线衍射(XRD)图和透射电子显微镜(TEM)图。将样品的XRD图谱与已发表的ZIF-8结构数据4模拟的图谱进行比较,结果表明产物为纯相ZIF-8材料(图1(a))。从样品的x射线衍射图可以清楚地观察到峰展宽,表明纳米晶体的形成。根据Scherrer方程计算出B70 nm的晶粒尺寸。傅里叶变换红外光谱(FTIR)也表明,合成样品为ZIF-8材料。18图1(b)和(c)中的TEM图以及场发射SEM图(ESIw中的图S2)表明,这些颗粒是具有锐利六边形刻面的纳米晶。平均粒径约为85nm。动态光散射测量的多分散指数约为0.089。图1(b)插图所示的电子衍射图再次证实了产物是高度结晶的ZIF-8晶体。所获得的纳米粒子可以很好地分散在甲醇中形成稳定的悬浮液(图1(d)),并且可以保持数周而不发生沉降。改变2-甲基咪唑与硝酸锌的摩尔比可以进一步减小晶粒尺寸,但对形貌影响不大。如ESIw图S3所示,当2-甲基咪唑与B50nm的比例为<br>硝酸锌从70增加到200。<br>
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