Notably, unlike a prior Caucasian report (28), these global miRNA aber的简体中文翻译

Notably, unlike a prior Caucasian r

Notably, unlike a prior Caucasian report (28), these global miRNA aberrations within the tumor were not represented within the fecal miRNA profiles of CRC patients in our study. Osborn and Ahlquist (5) previously defined fecal markers from three sources: exfoliated, secreted and leaked markers. Exfoliated markers are derived from the shedding of colonocytes at the gut luminal surface; secreted markers are emanated from the epithelial cells lining the colonic lumen; and leaked markers are products of disturbed blood or lymph vessels following tumor growth. Our microarray data herein demonstrated that the unique fecal miRNA profile characterizing CRC in Asian patients was possibly associated with processes beyond the direct exfoliation of tumor cells in feces. These complex mechanisms remained unclear, although possible speculations were shedding of normal colonocytes that harbored altered miRNA profiles and the presence of leaked markers from blood in stool of CRC patients. In particular, the former postulation was supported by a recent report that alluded to changes in the miRNA milieu of normal mucosae given its interaction with the adjacent tumor (37). Notably, our observation posed considerable possibilities for future research into the origin of fecal miRNA markers and the multiple features of CRC.
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值得注意的是,不同于之前高加索报告(28),肿瘤内这些全球性的miRNA畸变并没有在我们的研究大肠癌患者的粪便miRNA表达谱中表示。奥斯本和Ahlquist(5)前面所定义的粪便标记从三个来源:脱落,分泌和泄漏标记。剥离标记物选自于肠道内腔表面结肠细胞的脱落导出的; 分泌的标记物选自上皮细胞衬结肠腔发出; 和泄露标记是以下肿瘤生长受到干扰血管或淋巴管的产品。这里我们的微阵列数据表明,独特的粪便miRNA图谱,在亚洲患者表征CRC是可能与超越肿瘤细胞的粪便中直接剥离过程有关。这些复杂的机制仍不清楚,尽管可能猜测是正常脱落的结肠窝藏改变miRNA表达谱和泄露标志物在CRC患者的粪便中存在血。特别地,前公设由最近的一份报告其暗示在给定其与相邻的肿瘤(37)相互作用正常粘膜的所述miRNA环境变化的支持。值得注意的是,我们的观察提出了相当大的可能性,为未来的研究将粪便miRNA的标记和CRC的多个特征的起源。
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值得注意的是,与以前的白种人报告(28)不同,在我们的研究中,肿瘤内的这些全球miRNA畸变没有在CRC患者的粪便miRNA谱中表示。Osborn 和 Ahlquist (5) 以前从三个来源定义粪便标记:去角质、分泌和泄漏标记。去角质标记来自肠道发光表面的结肠细胞脱落;分泌标记来自结肠流明的上皮细胞;和泄漏的标记是肿瘤生长后血液或淋巴血管紊乱的产物。我们的微阵列数据表明,亚洲患者中独特的粪便miRNA特征特征可能与粪便中肿瘤细胞直接去角质以外的过程有关。这些复杂的机制仍然不清楚,尽管可能的猜测是,正常的结肠细胞,窝藏改变的miRNA配置文件和泄漏的标记从血液在CRC患者的粪便。特别是,最近的一份报告支持了前一种假设,该报告提到正常粘血的miRNA环境发生变化,因为正常粘血系统与邻近肿瘤相互作用(37)。值得注意的是,我们的观察为今后研究粪便miRNA标记的起源和CRC的多种特征提供了相当大的可能性。
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值得注意的是,与之前的一份高加索报告(28)不同,在我们的研究中,这些肿瘤内的整体miRNA畸变在CRC患者的粪便miRNA谱中没有表现出来。Osborn和Ahlquist(5)先前定义的粪便标记来自三个来源:脱落、分泌和泄漏的标记。脱落标志物来源于肠腔表面的结肠上皮细胞脱落;分泌标志物来源于结肠腔上皮细胞;渗漏标志物是肿瘤生长后血管或淋巴管紊乱的产物。我们的微阵列数据显示,亚洲患者的独特粪便miRNA谱特征可能与粪便中肿瘤细胞直接脱落以外的过程有关。这些复杂的机制仍然不清楚,尽管可能的推测是正常结肠上皮细胞的脱落,其中含有改变的miRNA谱,以及大肠癌患者粪便中血液中的渗漏标记物。特别是,前一个假设得到了最近一份报告的支持,该报告提到了正常粘膜的miRNA环境的变化,因为它与邻近肿瘤相互作用(37)。值得注意的是,我们的观察为今后研究粪便miRNA标记的起源和大肠癌的多种特征提供了相当大的可能性。<br>
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