1,6-烯炔类化合物的环化反应是构筑环状结构行之有效的合成方法，并且一

1,6-烯炔类化合物的环化反应是构筑环状结构行之有效的合成方法，并且一直是化学家们关注的焦点。在这之中，1,6-烯炔的不对称还原环化反应在寻找不同的过渡金属、手性配体和氢源等方面都得到了化学家们的关注并都取得了一定的成果。传统的合成方法一般使用氢气、硅烷、乙醇和硼烷等作为氢源。尽管，该反应已经取得了一定的成果。但是，寻找易于获得、清洁无碳、绿色环保的氢源仍是有机化学家所追求的。<br>本课题成功实现了铑的催化以水为氢源的1,6-烯炔的不对称还原环化反应，建立了有效的催化体系，得到了1,6-烯炔的还原环化产物，收率最高可达XX%，ee值最高可达XX%。在今后的研究中，我们还将继续对该反应的空间位阻效应和电子效应进行考察，争取得到一个适用范围广的、高收率和高对映选择性的的催化体系。

1,6-烯炔类化合物的环化反应是构筑环状结构行之有效的合成方法，并且一直是化学家们关注的焦点。 在这之中，1,6-烯炔的不对称还原环化反应在寻找不同的过渡金属、手性配体和氢源等方面都得到了化学家们的关注并都取得了一定的成果。 传统的合成方法一般使用氢气、硅烷、乙醇和硼烷等作为氢源。 尽管，该反应已经取得了一定的成果。 但是，寻找易于获得、清洁无碳、绿色环保的氢源仍是有机化学家所追求的。<br>本课题成功实现了铑的催化以水为氢源的1,6-烯炔的不对称还原环化反应，建立了有效的催化体系，得到了1,6-烯炔的还原环化产物，收率最高可达XX%，ee值最高可达XX%。 在今后的研究中，我们还将继续对该反应的空间位阻效应和电子效应进行考察，争取得到一个适用范围广的、高收率和高对映选择性的的催化体系。

Cyclization of 1,6-enynes is an effective synthetic method to construct cyclic structure, and has been the focus of chemists. Among them, the asymmetric reductive cyclization of 1,6-enynes has attracted the attention of chemists in the search for different transition metals, chiral ligands and hydrogen sources. Traditional synthesis methods generally use hydrogen, silane, ethanol and borane as hydrogen sources. Although, the reaction has achieved some results. However, it is still the pursuit of organic chemists to find easy to obtain, clean, carbon free, green hydrogen sources.<br>In this project, rhodium catalyzed asymmetric reductive cyclization of 1,6-enynes with water as hydrogen source was successfully realized. An effective catalytic system was established, and the reductive cyclization products of 1,6-enynes were obtained. The highest yield and EE value were XX% and XX%, respectively. In the future, we will continue to investigate the steric hindrance effect and electronic effect of the reaction, and strive to obtain a catalytic system with wide application, high yield and high enantioselectivity.<br>