Valsartan is a potent and specific

Valsartan is a potent and specific orally active angiotensin II receptor antagonist. It acts selectively on the AT1 receptor subtype, responsible for the known actions of the angiotensin II. Elevated plasma angiotensin II levels after AT1 receptor blockade with valsartan may stimulate the AT2 receptor subtype without blocking, which appears to counteract the AT1 receptor effect. Valsartan shows no partial agonist activity on the AT1 receptor and has a much higher affinity (approximately 20,000 times) for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.

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缬沙坦是一种有效且特定的口服活性血管紧张素II受体拮抗剂。它选择性地作用于AT1受体亚型，负责血管紧张素II的已知作用。缬沙坦阻断AT1受体后血浆血管紧张素II水平升高，可能会刺激AT2受体亚型而不被阻断，这似乎抵消了AT1受体的作用。缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂活性，对AT1受体的亲和力比对AT2受体的亲和力高得多（约20,000倍）。

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缬沙坦是一种高效、特异的口服血管紧张素II受体拮抗剂。它选择性地作用于AT1受体亚型，负责已知的血管紧张素II的作用。缬沙坦阻断AT1受体后血浆血管紧张素II水平升高可能会刺激AT2受体亚型而不阻断，这似乎抵消了AT1受体效应。缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂活性，对AT1受体的亲和力（约20000倍）远高于AT2受体。<br>

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