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We identified 62-gene and 16-gene S
We identified 62-gene and 16-gene S1PR1-related molecular signatures (SMS) associated with survival of patients with sepsis in discovery cohort. Both SMS genes are significantly enriched in multiple key immunity-related pathways that are known to play critical roles in sepsis development. Meanwhile, the SMS performs well in a validation cohort containing sepsis patients. We further confirmed our SMSs, as newly developed gene signatures, perform significantly better than random gene signatures with the same gene size, in sepsis survival prognosis.
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我们在发现队列中鉴定了与败血症患者生存相关的62基因和16基因S1PR1相关分子标记（SMS）。这两个SMS基因都在多种关键的免疫相关途径中大量富集，这些途径在脓毒症的发展中起着至关重要的作用。同时，SMS在包含败血症患者的验证队列中表现良好。我们进一步证实，作为新近开发的基因签名，SMS在败血症生存预后方面的表现明显优于具有相同基因大小的随机基因签名。
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我们确定了62个基因和16个基因S1PR1相关的分子特征（SMS），这些特征与发现群中败血症患者的存活有关。这两个短信基因在多个关键的免疫相关通路中都显著丰富，这些途径已知在败血症发展中起着关键作用。同时，短信在包含败血症患者的验证组中表现良好。我们进一步确认我们的SMS，作为新开发的基因特征，在败血症生存预后的表现明显优于基因大小相同的随机基因特征。
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我们在发现队列中鉴定了62个与脓毒症患者生存相关的基因和16个与S1PR1相关的分子标记（SMS）。这两个SMS基因在多个关键的免疫相关途径中显著富集，已知这些途径在脓毒症的发展中起关键作用。同时，SMS在包含脓毒症患者的验证队列中表现良好。我们进一步证实，作为新开发的基因标记，SMSs在脓毒症生存预后方面明显优于相同基因大小的随机基因标记。<br>
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