Recently, a recurrent heterozygous

Recently, a recurrent heterozygous dominant negative de novo mutation in TCF3 (Transcription Factor 3) gene (OMIM*147141) was identified in four unrelated patients presenting with autosoHomozygous TCF3 mutation is associated with severe hypogammaglobulinemia andB-cell acute lymphoblastic leukemiamal dominant agammaglobulinemia.

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最近，在四名不相关的患者中发现了 TCF3（转录因子 3）基因 (OMIM*147141) 的复发性杂合显性负性从头突变，这些患者出现自体纯合 TCF3 突变与严重的低丙种球蛋白血症和<br>B 细胞急性淋巴细胞白血病显性显性无丙种球蛋白血症有关。

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最近，在四名表现为TCF3突变的非亲缘患者中发现了TCF3（转录因子3）基因（OMIM*147141）的一个重复性杂合显性负性从头突变，该突变与严重的低丙种球蛋白血症和糖尿病相关<br>B细胞急性淋巴细胞白血病显性无丙种球蛋白血症。

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最近，在4名表现为常染色体纯合的TCF3基因突变的无关患者中发现了TCF3(转录因子3)基因(OMIM*147141)的重复杂合显性阴性新突变，该突变与严重的低丙种球蛋白血症相关。b细胞急性淋巴细胞白血病显性无丙种球蛋白血症。

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