3.1. Enzymatic hydrolysis of 25Seve

3.1. Enzymatic hydrolysis of 25Seven milligrams of crude hesperidinase were added to an aqueous solution of 25 (11 mg). The mixture was incubated at37 C for 72 h. The solution was extracted with EtOAc to afford the aglycone 25a, 4.2 mg, [a] 32.4 (0.19, MeOH). Theremaining aqueous solution was evaporated and purified with silica gel CC (solvent system: CH2Cl2:MeOH:H2O) to giveD-glucose as identified by comparison with the chromatogram of the authentic sample in HPLC equipped with an opticalrotation detector.

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3.1。25酶水解 粗桔皮苷酶的七毫克加入到25（11毫克）的水溶液。将混合物在温育 37 4 C 72小时。用EtOAc萃取该溶液，得到糖苷配基25A，4.2毫克，[α]？32.4（0.19，甲醇）。所述 蒸发剩余的水溶液并用硅胶CC（溶剂体系：二氯甲烷：甲醇：H 2 O）纯化，得到 d-葡萄糖作为识别通过与HPLC的可靠样品配备有光学的色谱对比 旋转检测器。

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3.1. 酶水解 25 在25（11毫克）的水溶液中加入7毫克的粗异曲比宁酶。混合物在 37°C，72 小时该溶液与EtOAc一起提取，以支付甘油25a，4.2毫克，[a] 32.4（0.19，MeOH）。的 剩余的水溶液被蒸发，用硅胶CC（溶剂系统：CH2Cl2：MeOH：H2O）进行纯化，以给予 D-葡萄糖与HPLC中具有光学器件的真实样品的色谱图的比较确定 旋转探测器。

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3.1条。酶解25 将7毫克粗橙皮苷酶添加到25（11毫克）的水溶液中。混合物在 37℃72 h，用乙醇酸提取，得苷元25a，4.2mg，[a]32.4（0.19meoh）。这个 剩余水溶液蒸发并用硅胶CC（溶剂体系：CH2Cl2:MeOH:H2O）纯化，得到 通过与具有光学装置的高效液相色谱法中真实样品的色谱图比较确定的D-葡萄糖 旋转探测器。

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