釉基质蛋白（enamel matrix protein ，EMP）是牙

歯の開発中に、エナメルマトリックスタンパク質（エナメルマトリックスタンパク質、EMP）HERSがタンパク質を分泌され、歯周組織再生を誘導すると考えられている、無細胞セメント質の形成を誘導することができます。エナメルマトリックスタンパク質海外市販品（EMDOGAIN）されて、研究は、歯周を達成するために、すなわち、新しいセメント質、歯根膜および歯槽骨の形成につながる骨の手術の注入操作後に袋を低下させることが示されました組織再生。臨床試験はないEMPと対照群と比較して、より多くの新骨形成[8]があることを示しました。間葉相互作用および成長因子または他のいくつかの方法で明らかに限界誘起非生理的な足場だけに依存に関与する種々の成長因子 - しかし、歯周微小環境の再生のためには、上皮を含む、非常に複雑です。BAI Yudi [9]および上皮毛根鞘付きなど（HERS）と歯科用包細胞（DFC）の共インキュベーションの5週間はセメント質を発見し、歯周靱帯様組織様組織形成（誘導し、非HERS DFCダイヤフラム対照群）のみ線維性組織を生成しました。テストがあることを示した：HERSは上皮細胞パッチDFCにより誘導される後 - 間葉相互作用を歯周組織を生成します。HERSも秘密大きな細胞外マトリックスの量は、基底膜および細胞破壊によるものではないが変更された[10]。

エナメルマトリックスタンパク質(エナメルマトリクスプロテイン、EMP)は、歯の発達中に上皮根から分泌されるタンパク質であり、無細胞歯骨の形成を誘導し、歯周組織の再生を誘導すると考えられている。 エナメルマトリックスタンパク質は、すでに海外で商品化製品(Emdogain)を持っているが、研究は、術中に骨の下袋に注入し、術後に新しい歯骨、歯溝骨および歯周膜の形成、すなわち歯周組織再生を達成することができることを示している。 臨床応用研究は、EMPが使用していない対照群よりも新しい骨を形成することを示している[8]。 しかし、歯周再生の微小環境は異常に複雑であるため、上皮間過多の相互作用と様々な成長因子の関与が含まれるため、ステント材料や特定の成長因子などの非生理的誘導方法のみに依存する制限が明らかである。 Bai Yudi[9]は、歯嚢細胞(DFC)との上皮根(HERS)で培養した5週間後に、歯骨様組織および歯周靭帯様組織形成を示したが、HERSによって誘導されていないDFCダイヤフラム(対照群)は線維組織のみを生成した。 この試験は、HERSによって誘導されたDFC細胞ダイヤフラムが上皮間補充相互作用によって歯周組織を産生することを示した。 HERSはまた、細胞外マトリックスの多数を分泌し、細胞基底膜の破壊によって変化しない[10]。

釉基質タンパク（enamel marix protein、EMP）は歯の発育過程で上皮鞘から分泌されるタンパク質で、無細胞歯骨質の形成を誘導することができ、歯周組織の再生を誘発すると考えられています。釉基質タンパクは海外で商品化された製品があります。その研究によると、術中に骨下袋に注入され、術後に新しい歯骨質、歯槽骨と歯周膜が形成され、歯周組織が再生されるということです。臨床応用研究によると、EMPは使わない対照グループに比べて、より多くの新しい骨が形成されている。しかし、歯周再生の微小環境が非常に複雑であるため、上皮間充質の相互作用及び多種の成長因子の関与に関連して、単純にステント材料やいくつかの成長因子などの非生理誘導の方式の限界が明らかである。Bai Yudi【9】など上皮の鞘（HERS）と歯嚢細胞（DFC）が共同で5週間培養したところ、歯骨質組織と歯周靭帯状組織が形成され、HERS誘導されていないDFCフィルム（対照群）は繊維組織のみが発生した。この実験は，HERSにより誘起されたDFC細胞膜片が上皮間充質相互作用により歯周組織を生成できることを示した。HERSは同時に大量の細胞外マトリックスを分泌し、細胞基板膜の破壊によって【10】を変化させません。<br>