nstructions for useMix your buffers

nstructions for useMix your buffers freshly using high-purity components and ultrahigh purity water such as Milli-Q or Nanopure. Filter buffers through a 0.2 or 0.45 μm filter and degas before use. This will remove particulates and help reduce the risk of bacterial growth, which could otherwise damage the column and your UHPLC or HPLC system.– It is important to ensure that your sample is fully dissolved and does not precipitate in the high salt concentration mobile phase. Protein concentrations of around 1 mg/mL will give excellent results.For best peak shape, prepare samples in conditions as close to the initial mobile phase conditions as possible, including matching pH

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使用说明 使用高纯度组分和 超高纯度水（例如 Milli-Q 或 Nanopure）混合新鲜的缓冲液。 使用前通过 0.2 或 0.45 μm 过滤器和脱气过滤缓冲液。这将 去除微粒并有助于降低细菌生长的风险， 否则细菌可能会损坏色谱柱和您的 UHPLC 或 HPLC 系统。 – 重要的是要确保您的样品完全溶解并且 不会在高盐浓度流动相中沉淀。 大约 1 mg/mL 的蛋白质浓度将提供出色的 结果。为获得最佳峰形，在尽可能 接近初始流动相条件的条件下制备样品，包括匹配 pH

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使用说明书 使用高纯度成分新鲜混合缓冲液 超高纯水，例如Milli-Q或Nanopore。过滤器缓冲区 通过0.2或0.45μm的过滤器，并在使用前进行脱气。这将 去除颗粒并有助于降低细菌生长的风险， 否则可能会损坏立柱和UHPLC或 高效液相色谱系统。 –重要的是要确保您的样品完全溶解 不会在高盐浓度的流动相中沉淀。 约1 mg/mL的蛋白质浓度将产生优异的效果 后果 为了获得最佳的峰值形状，在接近 初始流动相条件，包括匹配的pH

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使用说明 使用高纯度成分新鲜混合缓冲液，并 超高纯水，如Milli-Q或Nanopure。过滤缓冲器 通过0.2或0.45微米过滤器，并在使用前脱气。这将 去除微粒并有助于降低细菌生长的风险， 否则会损坏色谱柱和UHPLC 高效液相色谱系统。 –确保您的样品完全溶解非常重要，并且 在高盐浓度流动相中不沉淀。 大约1毫克/毫升的蛋白质浓度将给出极好的 结果。 为了获得最佳的峰形，在尽可能接近的条件下制备样品 尽可能的初始流动相条件，包括匹配pH值

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