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100 mlのハンマーフラスコ内で、40メッシュ、60メッシュ、100
100 mlのハンマーフラスコ内で、40メッシュ、60メッシュ、100メッシュ、160メッシュ、および180メッシュサイズの生物学的炭素を秤量し、50 mgの10 mg / lメチレンブルー溶液をすべてのサンプルに添加しました。採取したサンプルを25℃で30分間振動させ、膜を除去した後、吸着した溶液の分光光度計を光度計で測定し、次に吸着した溶液の濃度を測定して吸着量と速度を計算します。異なる温度でのバイオチャーの吸着効果を比較することにより、最良の粒子サイズが得られました。
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在100毫升锤烧瓶中，称取40目，60目，100目，160目和180目大小的生物碳，并将50 mg的10 mg / l亚甲蓝溶液添加到所有样品中。 。在25°C摇动收集的样品30分钟以除去膜后，用光度计测量吸附溶液分光光度计，然后测量吸附溶液的浓度以计算吸附量和吸附速率。我会的 通过比较不同温度下生物炭的吸附效果，可获得最佳粒径。
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在100毫升的锤烧瓶中，我们称重了40目、60目、100目、160目和180目大小的生物碳，并在所有样品中添加了50毫克的10毫克/升甲基蓝溶液。 采集的样品在25°C下振动30分钟，去除膜后，用光度计测量吸附溶液的分光光度计，然后测量吸附溶液的浓度，以计算吸附量和速度。 通过比较不同温度下生物炭的吸附效果，得到了最佳颗粒大小。
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在100ml的链球烧瓶内，称量了40个网状物、60个网状物、100个网状物、160个网状物以及180个网状物大小的生物学碳，将50mg的10mg/l亚甲基蓝溶液添加到所有样品中。将采集的样品在25℃下振动30分钟，除去膜后，用光度计测量吸附溶液的分光光度计，然后测量吸附溶液的浓度，计算吸附量和速度。通过比较不同温度下生物吸着效果，得到了最佳的粒子尺寸。<br>
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