Scratch assays were performed as a

Scratch assays were performed as a model for wounding on dishes and Ti disks with or without treatment. In a confluent monolayer of OECs that had been serum-starved in DMEM for 6 h, a scratch was made with a cell scraper. The width of the scratch was measured at the beginning and after 3 days or 6 days of culturing in DMEM with 0.5% serum. OECs at the edge of the wound were observed by SYTO 9 staining for cell visualization. Relative closure was calculated by dividing the different group wound closures by that of the blank group.

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划痕试验作为在有或没有处理的情况下在盘和Ti盘上受伤的模型进行。在已经在DMEM中血清饥饿6小时的OEC汇合单层中，用细胞刮刀刮擦。在开始和在具有0.5％血清的DMEM中培养3天或6天之后，测量划痕的宽度。通过SYTO 9染色观察伤口边缘的OEC，以进行细胞可视化。通过将不同组的伤口闭合除以空白组的伤口闭合来计算相对闭合。

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刮伤检测是作为在有或没有治疗的盘子和Ti盘上受伤的模型进行的。在DMEM中血清缺血6小时的单体OECs中，用细胞刮刀做了划痕。划痕的宽度在开始和之后3天或6天的培养在DMEM与0.5%血清。SYTO 9 染色观察到伤口边缘的 OECs 进行细胞可视化。通过将不同的组伤口闭合除以空白组的闭合来计算相对闭合。

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划痕试验是作为一个模型进行的创伤对盘子和钛磁盘有或没有治疗。在DMEM中血清饥饿6小时的OECs汇合单层中，用细胞刮刀刮伤。在含0.5%血清的DMEM中培养3d或6d后，测量划痕宽度。用SYTO-9染色法观察创面边缘的嗅鞘细胞。通过封闭不同组伤口封闭组计算空白组的相对闭合度。

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