the present correlative data, in co

the present correlative data, in conjunction with our data, indicate that co-expression of the EPHB2 receptor and EFNB1 ligand is significantly associated with high metastatic potential and poor prognosis of GC. Mechanistically, signal downstream of the EPHB2 receptor, activated by the EFNB1 ligand, mediates the modulation of adhesion molecules and tight junctions in GC cells through the Wnt/β-catenin/WISP-1/FAK signaling axis, promoting metastasis in GC (Fig. 7E).

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目前的相关数据与我们的数据相结合表明EPHB2受体和EFNB1配体的共表达与GC的高转移潜力和不良预后显着相关。从机制上讲，EPHB2受体下游的信号被EFNB1配体激活，通过Wnt/β-catenin/WISP-1/FAK信号轴介导GC细胞中粘附分子和紧密连接的调节，促进GC转移（图1）。 7E）。

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目前的相关数据以及我们的数据表明，EPHB2受体和EFNB1配体的共表达与GC的高转移潜能和不良预后显著相关。从机制上讲，被EFNB1配体激活的EPHB2受体下游的信号通过Wnt/β-连环蛋白/WISP-1/FAK信号轴介导GC细胞中粘附分子和紧密连接的调节，促进GC的转移（图第7E段）。

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目前的相关数据，结合我们的数据，表明EPHB2受体和EFNB1配体的共表达与胃癌的高转移潜能和不良预后显著相关。在机制上，由EFNB1配体激活的EPHB2受体下游的信号通过Wnt/β-连环蛋白/WISP-1/FAK信号轴介导GC细胞中粘附分子和紧密连接的调节，促进GC中的转移(图7E)。

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