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cyano group was also installed to n
cyano group was also installed to not only further acidify the adjacent proton but also enhance C1 selectivity during the cyclization stage. Subjecting donor 6a, which was readily synthesized from 2-(pyridin-2-yl) acetonitrile, to the standard conditions with L6 led to the desired 6-membered adduct 7a in 83% yield and 91% ee. Interestingly, switching of the ligand to commercially available L4 resulted in comparable yield (81%) and enantioselectivity (95% ee). Therefore, L4 was employed to investigate the scope and limitations of this process.
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还安装了氰基，不仅可以进一步酸化相邻的质子，而且可以在环化阶段提高C1的选择性。用L6使易于由2-（吡啶-2-基）乙腈合成的供体6a在标准条件下产生所需的6-元加合物7a，产率为83％，ee为91％。有趣的是，将配体换成可商购的L4导致相当的产率（81％）和对映选择性（95％ee）。因此，采用L4来研究此过程的范围和局限性。
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还安装了氰化组，不仅进一步酸化相邻的质子，而且在周期化阶段增强C1的选择性。将捐赠者 6a（从 2-（皮里丁-2-yl） 丙酮三酯中轻松合成，受制于 L6 的标准条件，从而以 83% 的产量和 91% 的 ee 获得所需的 6 成员辅助 7a。有趣的是，将配体切换到市售L4可比产量（81%）和选举性（95%ee）。因此，L4被用来调查这一进程的范围和局限性。
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cyano group was also installed to not only further acidify the adjacent proton but also enhance C1 selectivity during the cyclization stage. Subjecting donor 6a, which was readily synthesized from 2-(pyridin-2-yl) acetonitrile, to the standard conditions with L6 led to the desired 6-membered adduct 7a in 83% yield and 91% ee. Interestingly, switching of the ligand to commercially available L4 resulted in comparable yield (81%) and enantioselectivity (95% ee). Therefore, L4 was employed to investigate the scope and limitations of this process.<br>
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