The activity and selectivity of a 2 wt% Ru supported on γ-Al2O3 egg-sh的简体中文翻译

The activity and selectivity of a 2

The activity and selectivity of a 2 wt% Ru supported on γ-Al2O3 egg-shell catalyst for CO methanationin CO2/H2 rich gases was investigated. A kinetic model based on a Langmuir-Hinshelwood approachfor both reactions was determined. The agreement with measurements in a fixed bed reactor is verysatisfactory. CO2 methanation is slow compared to CO methanation, at least at temperatures below 200 ◦C.CO2 is directly converted to methane; the indirect route via RWGS and CO methanation could be excludedby respective measurements and kinetic considerations. Pore diffusion may affect the CO conversionat high temperatures (>200 ◦C). The kinetic equations were applied to model an adiabatic fixed bedmethanation reactor suitable for a fuel cell for household appliances. The catalyst mass needed to reach aresidual CO content of 100 ppm for feed gas with 0.5% CO, 10% CO2, 10% H2O, and 79.5% H2 is about3 kg, which seems to a reasonable value. The H2 consumption is 20% higher compared to the ideal casewithout any conversion of CO2.
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的2重量%的活性和选择性的Ru负载在用于CO甲烷化γ-Al2O3的蛋壳催化剂<br>在CO 2 / H 2气体富进行了研究。基于朗缪尔-欣谢尔伍德方法的动力学模型<br>,确定了两种反应。在固定床反应器测量的协议是非常<br>令人满意的。CO2的甲烷化被缓慢相比CO甲烷化,至少在温度低于200◦C。<br>CO 2被直接转化成甲烷; 经由RWGS和CO甲烷化的间接路线,可以排除<br>由各自测量和动力学的考虑。孔扩散可能会影响CO转化<br>在高温下(> 200◦C)。动力学方程应用于绝热固定床建模<br>适合用于家用电器的燃料电池的甲烷化反应器。以达到所需的催化剂质量<br>为100ppm的残余的CO含量为进料气体与0.5%CO,10%CO 2,10%H 2 O,和79.5%H 2为约<br>3公斤,这似乎一个合理的值。H 2消耗是20%以上相比,理想情况下<br>没有CO2的任何转换。
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在β-Al2O3蛋壳催化剂上支持的2 wt%Ru的活性和选择性,用于CO电美化<br>研究了二、H2年富气。基于朗缪尔-欣舍伍德方法的动力学模型<br>两种反应都确定了。与固定床反应堆测量的协议是非常<br>满意。CO2 的美化速度比 CO 相渗透慢,至少在 200 °C 以下的温度下。<br>二氧化碳直接转化为甲烷;通过RWGS和CO电化的间接路线可以排除<br>按各自的测量和动力学考虑。孔隙扩散可能影响CO转换<br>在高温下 (±200 °C)。应用动力学方程对一个气定床进行建模<br>适合家用电池的甲基化反应器。达到<br>0.5% CO、10% CO2、10% H2O 和 79.5% H2 的余量 CO 含量约为 100 ppm<br>3公斤,这似乎是一个合理的价值。与理想情况相比,H2 的消耗量高出 20%<br>无需任何 CO2 转换。
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γ-Al 2O 3蛋壳负载2 wt%Ru催化CO甲烷化的活性和选择性<br>在富CO2/H2气体中进行了研究。基于Langmuir-Hinshelwood方法的动力学模型<br>两种反应都被确定了。与固定床反应器中的测量结果吻合得很好<br>令人满意。二氧化碳甲烷化比一氧化碳甲烷化慢,至少在200℃以下。<br>二氧化碳直接转化为甲烷;可排除通过RWGS和CO甲烷化的间接途径<br>通过各自的测量和动力学考虑。孔扩散可能影响CO的转化率<br>在高温(>200°C)下。应用动力学方程建立了绝热固定床模型<br>适用于家用电器燃料电池的甲烷化反应器。催化剂质量需要达到<br>含0.5%CO、10%CO2、10%H2O和79.5%H2的原料气残余CO含量约为100ppm<br>3公斤,这似乎是一个合理的值。氢气消耗量比理想情况高20%<br>没有任何二氧化碳转换。
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