Because there was an association between age and the prevalence of mut的简体中文翻译

Because there was an association be

Because there was an association between age and the prevalence of mutation in the UTUC cohort, the difference in age between the UTUC and he- maturia cohorts could have influenced the positive rate of detecting mutant cfDNA. However, there are no reports of an increased rate of TERT promoter mutation in healthy elderly compared with healthy young persons. Further prospective large-scale studies and a longer follow-up period are warranted to confirm our findings. TP53 is well known as one of the key players in carcinogenesis and is frequently mutated in UC. Although our urinary cfDNA ddPCR assay targeting three hotspot mutations has low sensitivity for detecting UTUC, mas- sive parallel sequencing of multiple genes could be applicable to the analysis of urinary cfDNA and might increase sensitivity, thus provid- ing more benefit to patients.16 In combination with the results of cytology, our assay for urinary cfDNA may lead to an earlier diagnosis of UTUC and optimized follow-up strategy and may help the physician avoid an invasive procedure to determine a definitive diagnosis. In conclusion, we could detect TERT promoter and FGFR3 hotspot muta- tions in urinary cfDNA from UTUC patients. In combination with cytology results, the sensitivity of our non-invasive urinary test was high enough to apply this assay to the clinical setting. Liquid biopsy analy- sis of TERT promoter and FGFR3 mutations in urinary cfDNA could be a novel diagnostic biomarker and a reliable factor for staging UTUC.
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因为当时和UTUC和他- maturia同伙之间的年龄差别年龄之间的关联突变在UTUC人群患病率,可能<br>影响检测突变cfDNA阳性率。然而,没有任何的报道<br>健康老年人TERT启动子的突变率增加与健康年轻的人相比。进一步的前瞻性大规模的研究和更长的随访时间是必要的,以确认我们的研究结果。TP53是众所周知的致癌的关键球员之一,在UC经常发生突变。虽然我们的尿cfDNA ddPCR测定靶向3个热点突变具有低灵敏度,用于检测UTUC,多个基因的mas-西伯平行测序可以适用于尿cfDNA的分析,并可能提高灵敏度,从而provid-荷兰国际集团更有利于patients.16在与细胞学检查的结果组合,我们的尿化验cfDNA可能导致UTUC和优化的后续战略的早期诊断,并可以帮助医生避免侵入性手术,以确定确切的诊断。结论,我们可以从UTUC患者尿cfDNA检测TERT子和FGFR3热点muta-蒸发散。与细胞学结果组合,我们的非侵入性的尿试验的灵敏度为高到足以该测定适用于临床环境。在泌尿cfDNA TERT启动子和FGFR3突变的液体活检analy- SIS可以是一个新的诊断生物标志物和用于分段UTUC一个可靠的因素。
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由于年龄与UTUC队列中突变的流行程度之间存在关联,因此UTUC和他-成熟组之间的年龄差异可能<br>影响了突变cfDNA的检测阳性率。但是,没有报告<br>与健康年轻人相比,健康老年人的TERT促进者突变率增加。需要进一步进行前瞻性的大规模研究和更长的后续时间,以确认我们的发现。TP53 是众所周知的致癌因子之一,在 UC 中经常发生突变。尽管我们针对三个热点突变的尿cfDNA ddPCR测定对检测UTUC的灵敏度较低,但多个基因的mas-sive平行测序可适用于尿cfDNA的分析,并可能增加灵敏度,从而促进16 结合细胞学的结果,我们对尿cfDNA的测定可能导致UTUC的早期诊断和优化的随访策略,并可以帮助医生避免侵入性程序,以确定明确的诊断。总之,我们可以从UTUC患者的尿cfDNA中检测TERT启动子和FGFR3热点诱变。结合细胞学结果,我们的非侵入性泌尿测试的敏感性足够高,足以将这种测定应用于临床环境。尿cfDNA中TERT启动子和FGFR3突变的液体活检分析可能是一种新的诊断生物标志物,是期图UTUC的可靠因子。
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因为年龄和UTUC队列中突变的发生率之间存在关联,所以UTUC队列和HE-成熟队列之间的年龄差异可能有<br>影响了突变cfdna的检出率。但是,没有关于<br>健康老年人tert启动子突变率高于健康青年人。进一步的前瞻性大规模研究和更长的随访期有助于证实我们的发现。tp53是众所周知的致癌关键因素之一,在uc中经常发生突变。尽管我们针对三个热点突变的尿cfdna-ddpcr检测法对utuc的敏感性较低,但多个基因的mas-sive并行测序可应用于尿cfdna的分析,并可提高灵敏度,从而为患者提供更多的益处。尿cfdna可导致utuc的早期诊断和优化的随访策略,并可帮助医生避免侵入性手术以确定最终诊断。总之,我们可以检测UTUC患者尿CFDNA中的Tert启动子和FGFR3热点突变。结合细胞学检查结果,我们的非侵入性尿路检测的灵敏度高,足以将该检测应用于临床。尿cfdna中tert启动子和fgfr3突变的液体活检分析可能是诊断utuc的新的生物标志物和可靠的分期指标。<br>
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