Figure 2-8 Silibinin triggered the

Figure 2-8 Silibinin triggered the cell damage and interrupted the respiring function of mitochondria. A: Analysis of MDA generation in silibinin treated HeLa cells. B: The cells were incubated with silibinin (50 |iM), rotenone (10 卩M) and antimycin A (1 pJVf). a: ROS-generating mitochondria ratio was detected by a flow cytometry stained with MitoSOX red. b: Respiring it itochondria ratio was detected by a flow cytometry stained with Mitotracker green FM and Mitotracker deep red.

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图2-8水飞蓟宾触发了细胞损伤并中断了线粒体的呼吸功能。答：经水飞蓟宾处理的HeLa细胞中MDA生成的分析。B：将细胞与水飞蓟宾素（50μM），鱼藤酮（10μM）和抗霉素A（1 pJVf）一起孵育。a：通过用MitoSOX红染色的流式细胞仪检测产生ROS的线粒体比率。b：通过用Mitotracker绿色FM和Mitotracker深红色染色的流式细胞仪检测呼吸道线粒体比率。

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图2-8西利比宁触发细胞损伤，中断线粒体的呼吸功能。答：分析在西利比宁治疗的红细胞中的MDA生成。B：细胞用西利比宁（50+iM）、罗泰诺（10卩M）和抗霉素A（1pJVf）孵育。a： ROS生成线粒体比由沾有米托索克红的流式细胞仪检测。b：呼吸它 itochondria 比率被一个流动的细胞仪检测到，沾有米托跟踪器绿色 FM 和米托跟踪者深红色。

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图2-8水飞蓟宾引起细胞损伤，中断线粒体呼吸功能。A：水飞蓟宾对HeLa细胞MDA生成的影响。B：用水飞蓟宾（50μM）、鱼藤酮（10μM）和抗霉素A（1pjvf）培养细胞。a：流式细胞仪检测线粒体ROS生成率。b：用流式细胞仪检测呼吸时线粒体比率，用Mitotracker绿色FM和Mitotracker深红色染色。

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