he overall strategy (Fig. 1) begins

he overall strategy (Fig. 1) begins with C–H bond activation of benzene to form a phenyl fragment, which could migrate to N2 upon silylation to form the key C–N bond. To explore the feasibility of this pathway, we converted the iron(ii) bromide complex [LFe(μ-Br)]2 (1) into the iron(i)

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总体策略（图1）始于苯的C–H键活化，以形成苯基片段，该基团在甲硅烷基化后可迁移至N2，从而形成关键的C–N键。为了探讨该途径的可行性，我们将溴化铁（ii）络合物[LFe（μ-Br）] 2（1）转化为铁（i）

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总体策略（图1）从苯的C–H键活化开始，形成苯基片段，在硅烷化后转移到N2，形成关键的C–N键。为了探索这一途径的可行性，我们将溴化铁配合物[LFe（μ-Br）]2（1）转化为铁（i）<br>

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