Using a gut-specifc ApcMin/+ mouse

Using a gut-specifc ApcMin/+ mouse model, the efects of oral BE on the life span, organ index, and tumor multiplicity wereevaluated. The expressions of infammatory cytokines were determined using ELISA. To verify the in vivo data, the antiinfammatory and antiproliferative efects of BE were determined with an in vitro cell model.Results HPLC analysis showed that BI was quickly transformed into BE by the intestinal microbiota. Oral BE (30 mg/kg/day) signifcantly increased the life span, from 125.2 to 218.4 days (P

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使用特定于肠道的ApcMin / +小鼠模型， 评估了口服BE对寿命，器官指数和肿瘤多重性的影响。使用ELISA确定有害的细胞因子的表达。为了验证体内数据，使用体外细胞模型确定了BE的抗炎症和抗增殖作用。 结果HPLC分析表明，BI被肠道菌群快速转化为BE。口服BE（30 mg / kg / 天）可以将寿命从125.2天增加到218.4天（P

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使用肠道规格 ApcMin/+ 小鼠模型，口服 BE 对寿命、器官指数和肿瘤多重性的影响 评价。使用ELISA确定不发性细胞因子的表达。为了验证体内数据，用体外细胞模型确定 BE 的抗抗功能性抗增殖和抗增殖功能。 结果HPLC分析表明，BI被肠道微生物群迅速转化为 BE。口服 BE （30 毫克/千克/ 天）显著增加的寿命，从125.2天到218.4天（P

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采用肠道特异性apmin/+小鼠模型，观察口服BE对小鼠寿命、脏器指数和肿瘤多样性的影响 评价的。酶联免疫吸附法测定婴儿期细胞因子的表达。为了验证体内实验数据，采用体外细胞模型测定了BE的抗凝血和抗增殖作用。 结果高效液相色谱分析表明，肠道菌群能迅速将BI转化为BE。口服BE（30 mg/kg/ 天）显著延长寿命，从125.2天延长到218.4天（P

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