FIGURE 9.18 Targeted library prepar

FIGURE 9.18 Targeted library preparation for NGS using probe enrichment. Fragmented DNA is denatured and hybridized to region-speciﬁc biotinylated probes. The probes are bead-captured, and the hybridized regions are ampliﬁed for sequencing. Probes may be short oligomers that can be extended across the region to be sequenced. The selected regions can then be ampliﬁed with tailed primers to add bar codes and sequencingprimer-bindingsites.

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图9.18使用探针富集的NGS的靶向文库制备。片段化的DNA被变性并与特定区域的生物素化探针杂交。探针被珠子捕获，并扩增了杂交区域用于测序。探针可以是短的寡聚物，其可以延伸到待测序的区域。然后可以用尾引物扩增所选区域，以添加条形码和测序引物结合位点。

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图9.18 使用探头浓缩为NGS准备有针对性的库。碎片DNA被变性并混合到特定区域的生物基化探针中。探针是珠子捕获的，杂交区域被放大进行测序。探针可能是短寡头，可以扩展到整个区域进行排序。然后，可以用尾随引物放大所选区域，以添加条形码和排序价格绑定网站。

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图9.18使用探针富集制备NGS靶向文库。片段DNA变性并与区域特异性生物素化探针杂交。探针被珠捕获，杂交区域被扩增测序。探针可以是短的寡聚物，可以延伸到整个区域进行测序。然后用尾部引物扩增所选区域，添加条形码和序列引物结合位点。<br>

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