The inclusion criteria were: (1) pa

The inclusion criteria were: (1) patients included in eachtrails were cytologically or pathologically confirmed cases ofhepatocellular cancer; (2) patients were given KLT injectioncombined with hepatic arterial intervention or hepatic arterialintervention alone;(3) short-term efficacy such as completeresponse, partial response or objective response rate shouldbe provided in results of each study;(4) the study design shouldbe prospective randomized controlled trails (RCTs).

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纳入标准为：（1）每条试验纳入的患者均为经细胞学或病理学证实的肝细胞癌 病例； (2)患者接受康莱特注射液 联合肝动脉介入治疗或单纯肝动脉介入治疗；(3)各研究结果应提供完全缓解、部分缓解或客观缓解率 等近期疗效；(4)研究设计应该是前瞻性随机对照试验 (RCT)。

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纳入标准为：（1）每个患者 痕迹是细胞学或病理学证实的 癌症；（2）患者接受了KLT注射 联合肝动脉介入治疗或肝动脉介入 单独干预；（3）短期疗效，如完全 响应、部分响应或客观响应率 在每次研究的结果中提供；（4）研究设计应该 是前瞻性随机对照试验（RCT）。

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纳入标准为:(1)纳入的患者 试验是细胞学或病理学证实的病例 肝细胞癌；(2)给予KLT注射液治疗 结合肝动脉介入或肝动脉 单独干预；(3)短期疗效如完成 反应、部分反应或客观反应率应 在每项研究的结果中提供；(4)研究设计应 前瞻性随机对照试验。

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