Mutant mice deficient in milk fat globule—EGF factor8 (lactadherin), l的简体中文翻译

Mutant mice deficient in milk fat g

Mutant mice deficient in milk fat globule—EGF factor8 (lactadherin), liver X receptor transcription factor alpha/beta,peroxisome proliferator activator receptor transcription factorgamma, and proto-oncogene c-mer tyrosine kinase (MerTK) differedfrom wild-type controls and varied in their contribution touptake in bone marrow, spleen, and liver. Annexin A1 and Timd4were also utilized to determine tissue-specific dynamics andexpression of different phagocytic mediators. Gene expressionanalysis demonstrated preservation of distinct core signatures,but phagocytosis imprinted a distinct anti-inflammatory profile,upregulation of CD163 and of CD206, the macrophage mannosereceptor, and decrease of the pro-inflammatory expression of IL-1beta. Expression of CD206 made it possible to identify phagocyticmacrophages in the steady state in the absence of experimentalmanipulation. Clearance activity confirmed the diurnal rhythmof neutrophil turnover. Several interesting aspects of this studyrequire further study: the role of variation in apoptotic rate inneutrophils, the impact of non-circulating apoptotic cells,
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在乳脂球-EGF因子突变小鼠缺陷<br>8(乳凝集素),肝X受体转录因子α/β,<br>过氧化物酶体增殖物激活受体转录因子<br>不同γ,和原癌基因c-mer的酪氨酸激酶(MERTK)<br>从野生型对照并在他们的贡献变化<br>在骨髓,脾脏和肝脏摄取。膜联蛋白A1和Timd4 <br>也用于确定组织特异性动力学和<br>不同的吞噬介质的表达。基因表达<br>分析表明不同核心的签名的保存,<br>但吞噬印迹的独特抗炎轮廓,<br>CD163和CD206,巨噬细胞甘露糖的上调<br>受体和IL-1的促炎症表达的减少<br>的β。由CD206的表达有可能识别吞噬<br>的巨噬细胞在稳定状态下在没有实验的<br>操纵。清除活性证实了昼夜节律<br>中性粒细胞的营业额。这项研究的几个有趣的方面,<br>需要进一步研究:变异的细胞凋亡率的作用<br>嗜中性粒细胞,非流通凋亡细胞的影响,
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缺乏乳脂球-EGF因子的突变小鼠<br>8 (乳蛋白),肝X受体转录因子α/β,<br>过氧化物增殖剂增殖剂活化剂受体转录因子<br>伽玛,和原基因c-mer酪氨酸激酶(MerTK)不同<br>从野生类型的控制和变化的贡献<br>接受骨髓、脾脏和肝脏。附件A1和提姆德4<br>也用于确定组织特定的动力学和<br>表达不同的噬菌体调解员。基因表达<br>分析显示保存了不同的核心特征,<br>但噬菌体印记了明显的抗炎特征,<br>CD163和CD206的调节,巨噬菌体曼诺斯<br>受体,并减少IL-1的亲炎表达<br>试用版。CD206的表达使得识别方位细胞成为可能<br>在没有实验的情况下处于稳定状态的巨噬细胞<br>操纵。清除活动证实了日节<br>中性粒细胞的营业额。本研究的几个有趣的方面<br>需要进一步研究:凋亡率的变化在<br>中性粒细胞,非循环凋亡细胞的影响,
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缺乏乳脂球EGF因子的突变小鼠<br>8(lactadherin),肝X受体转录因子α/β,<br>过氧化物酶体增殖物激活因子受体转录因子<br>γ和原癌基因c-mer酪氨酸激酶(MerTK)不同<br>从野生型控制到<br>骨髓、脾脏和肝脏的摄取。膜联蛋白A1和TIMD4<br>也被用于确定组织特异性动力学和<br>不同吞噬介质的表达。基因表达<br>分析表明保留了不同的核心特征,<br>但吞噬作用有明显的抗炎作用,<br>巨噬细胞甘露糖CD163和CD206的上调<br>受体与IL-1促炎性表达的降低<br>贝塔。CD206的表达使吞噬细胞的鉴定成为可能<br>在没有实验的情况下巨噬细胞处于稳定状态<br>操纵。清除活动证实了昼夜节律<br>中性粒细胞转换。这项研究的几个有趣的方面<br>需要进一步研究:细胞凋亡率的变化在<br>中性粒细胞,非循环凋亡细胞的影响,
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