in vitro confirm that GA, GB, GK, a

in vitro confirm that GA, GB, GK, and BB resulted in significant decrease of ROS and increase of SOD activities and proteinlevels ofHO-1 and Nqo1; however, GB group had a significant advantage in comparison with the GA and GK groups. Moreover,after ginkgolides and BB treatments, p-Akt and p-Nrf2 were significantly upregulated, which could be inhibited by LY294002 ina dose-dependent manner, meanwhile, GB exhibited more effective than GA and GK. In vivo, TTC staining indicated that theinfarct volume ratios in MCAO rats were dramatically decreased by GB in a dose-dependent manner. Furthermore, GB significantlyupregulated the protein levels of HO-1, Nqo1, SOD, p-Akt, p-Nrf2, and Nrf2. In conclusion, GA, GB, GK, and BBsignificantly inhibited oxidative stress damage caused by cerebral ischemia reperfusion. Compared with GA, GK, and BB, GBexerts the strongest antioxidant stress effects against ischemic stroke. Moreover, ginkgolides and BB upregulated the levels ofantioxidant proteins through mediating the Akt/Nrf2 signaling pathway to protect neurons from oxidative stress injury.

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体外证实GA，GB，GK和BB导致ROS显着降低，SOD活性和 HO-1和Nqo1的蛋白质水平增加；然而，与GA和GK组相比，GB组具有明显的优势。此外， 银杏内酯和BB处理后，p-Akt和p-Nrf2显着上调，而LY294002可能以 剂量依赖的方式抑制p-Akt和p-Nrf2 ，而GB的效果优于GA和GK。在体内，TTC染色表明， GB以剂量依赖的方式显着降低了MCAO大鼠的梗死体积比。此外，GB显着 上调了HO-1，Nqo1，SOD，p-Akt，p-Nrf2和Nrf2的蛋白质水平。总之，GA，GB，GK和BB 显着抑制了脑缺血再灌注引起的氧化应激损伤。与GA，GK和BB相比，GB 对缺血性中风具有最强的抗氧化应激作用。此外，银杏内酯和BB 通过介导Akt / Nrf2信号通路来保护神经元免受氧化应激损伤，从而上调了抗氧化剂蛋白的水平。

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体外确认 GA、GB、GK 和 BB 导致 ROS 显著减少，SOD 活动和蛋白质增加 HO-1和Nqo1的水平;但是，与 GA 组和 GK 组相比，GB 组具有显著优势。此外 在金基多利德和 Bb 治疗后， p - akt 和 p - nrf2 显著上升，这可以通过 Ly294002 抑制 同时， Gb 表现出比 GA 和 GK 更有效的剂量方式。在体内，TTC染色表明 MCAO大鼠的梗积率以剂量依赖的方式显著降低GB。此外，GB 显著 提高HO-1、Nqo1、SOD、p-Akt、p-Nrf2和Nrf2的蛋白质水平。总之，GA、GB、GK 和 BB 显著抑制脑缺血再灌注引起的氧化应激损伤。与 GA、GK 和 BB 相比，GB 对缺血性中风产生最强烈的抗氧化压力作用。此外，金多利德和BB提高水平 抗氧化蛋白通过调解 Akt/Nrf2 信号通路，保护神经元免受氧化应激损伤。

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结果表明，GB-ROS和GB-ROS活性均显著升高 HO-1和Nqo1水平；但和GA和GK组相比，GB组有显著优势。而且， 银杏内酯和BB处理后，p-Akt和p-Nrf2的表达显著上调，而LY294002对其有抑制作用 剂量依赖性，同时GB比GA和GK更有效。体内TTC染色显示 大鼠大脑中动脉梗塞体积比明显降低，呈剂量依赖性。此外，GB显著 上调HO-1、Nqo1、SOD、p-Akt、p-Nrf2和Nrf2的蛋白水平。总之，GA、GB、GK和BB 显著抑制脑缺血再灌注所致的氧化应激损伤。与GA、GK和BB、GB相比 对缺血性中风具有最强的抗氧化应激作用。此外，银杏内酯和BB可上调 抗氧化蛋白通过介导Akt/Nrf2信号通路保护神经元免受氧化应激损伤。

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