In a study regarding the formulatio

In a study regarding the formulation of a solid dispersion containing sucrose laurate andgemfibrozil, the solid dispersion was formed via the melting technique. This study included a toxicityevaluation to prove that the sucrose-based surface active agent did not pose the same toxic effectsas many other surfactants. The effect of different concentrations (1%, 5%, 10% and 15% w/w) ofsucrose laurate was investigated on the dissolution of the drug. Dissolution results revealed thatoptimal gemfibrozil release occurred using sucrose laurate in concentrations of 5–10%, obtaining100% gemfibrozil release within 10 min compared to the 30% release reached after 10 min from thegemfibrozil suspension. These results proved a significant increase in the dissolution of gemfibrozilby sucrose laurate. Evaluation of cytotoxicity of sucrose laurate on Caco-2 cells revealed that theconcentrations of sucrose laurate that mediated the best gemfibrozil dissolution (5% and 10% w/w)were non-toxic [54]

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在一项关于含有月桂酸蔗糖和吉非贝齐的固体分散体配方的研究中 ，固体分散体是通过熔化技术形成的。该研究包括毒性 评估，以证明基于蔗糖的表面活性剂不会造成 与许多其他表面活性剂相同的毒性作用。 研究了不同浓度（1%、5%、10% 和 15% w/w）的月桂酸蔗糖对药物溶出度的影响。溶出度结果表明， 使用浓度为 5-10% 的月桂酸蔗糖时，吉非贝齐的最佳释放是 在 10 分钟内获得 100% 的吉非贝齐释放，而 10 分钟后达到 30% 的释放 吉非罗齐悬浮液。这些结果证明蔗糖月桂酸酯显着增加了吉非罗齐的溶出度 。蔗糖月桂酸酯对 Caco-2 细胞的细胞毒性评估表明， 介导最佳吉非贝齐溶出度（5% 和 10% w/w）的蔗糖月桂酸酯浓度 是无毒的 [54]

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在一项关于含有蔗糖月桂酸酯和 吉非罗齐，固体分散体是通过熔融技术形成的。这项研究包括一种毒性 证明蔗糖基表面活性剂没有产生相同毒性作用的评估 与许多其他表面活性剂一样。不同浓度（1%、5%、10%和15%w/w）的 研究了蔗糖月桂酸酯对药物溶出度的影响。溶解结果显示 使用浓度为5–10%的蔗糖月桂酸酯进行最佳吉非罗齐释放，获得 与10分钟后从 吉非罗齐混悬液。这些结果证明吉非罗齐的溶出度显著增加 通过蔗糖月桂酸酯。蔗糖月桂酸酯对Caco-2细胞的细胞毒性评估显示 介导吉非罗齐最佳溶解的蔗糖月桂酸酯浓度（5%和10%w/w） 无毒[54]

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在一项关于含有蔗糖月桂酸酯和 吉非罗齐，固体分散体通过熔融技术形成。这项研究包括毒性 评价证明蔗糖基表面活性剂没有引起同样的毒性作用 和许多其他表面活性剂一样。不同浓度(1%、5%、10%和15% w/w)的 研究了蔗糖月桂酸酯对药物溶出度的影响。溶解结果显示 使用浓度为5–10%的蔗糖月桂酸酯时，吉非罗齐的释放最佳，获得 吉非罗齐在10分钟内释放100%,而在10分钟后释放30% 吉非罗齐混悬液。这些结果证明吉非罗齐的溶出度显著增加 蔗糖月桂酸酯。蔗糖月桂酸酯对Caco-2细胞的细胞毒性评价显示 介导吉非罗齐最佳溶解的蔗糖月桂酸酯浓度(5%和10% w/w) 无毒[54]

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