• pharmacopeial requirements (e.g.,

• pharmacopeial requirements (e.g., USP, EP, JP)• Purity requirements should be driven by product and process needs (as defined in regulatory filings).• In most cases medical grade gases are not required. Medical gases are only for direct use on people or animals (i.e., “breathing air,” see NFPA 99 Standard (Reference 16, Appendix 8) or the local equivalent).

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•药典要求（例如，USP，EP，JP） •纯度要求应由产品和工艺需求（法规文件中定义）决定。 •在大多数情况下，不需要医用气体。医用气体仅可直接用于人或动物（即“呼吸空气”，请参阅NFPA 99标准（参考文献16，附录8）或当地等效标准）。

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• 药典要求（例如，USP、EP、JP） • 纯度要求应受产品和工艺需求（如监管文件中的定义）驱动。 • 在大多数情况下，不需要医用级气体。医用气体仅供人或动物直接使用（即"呼吸空气"，见NFPA 99标准（参考16，附录8）或当地同等标准）。

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•药典要求（如USP、EP、JP） •纯度要求应以产品和工艺需求为驱动力（如监管文件中所定义）。 •在大多数情况下，不需要医用气体。医用气体仅可直接用于人或动物（即“呼吸空气”，见NFPA 99标准（参考文献16，附录8）或当地同等标准）。

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