These results suggest that remote I

These results suggest that remote IPC produces renoprotective effects in renal IRI throughmultiple mechanisms rather than one specific pathway. Remote IPC produces expressionchanges in genes related to inflammatory cytokines and cytokine receptors, apoptosis, oxidation and antioxidation, ion channels and aquaporins, metabolism, and the cytoskeleton. Ourdata suggest that the complement system, the coagulation cascade, and various cytokines andcytokine receptors are the major mechanisms of remote IPC. The changes in these pathwayswere more pronounced when renal IRI was performed 24 hours after remote IPC rather thanimmediately afterwards. This study did not determine the optimal time frame to performremote IPC prior to renal IRI; however, our results provide further evidence that remote IPC isrenoprotective for renal IRI. Future studies will focus on elucidating the optimal time window for remote IPC and further defining the functional roles of the various genes identified in thisstudy.

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这些结果表明，远程IPC通过 多种机制而非一种特定途径在肾IRI中产生了肾脏保护作用。远程IPC 在与炎性细胞因子和细胞因子受体，细胞凋亡，氧化和抗氧化，离子通道和水通道蛋白，代谢和细胞骨架有关的基因中产生表达变化。我们的 数据表明补体系统，凝血级联以及各种细胞因子和 细胞因子受体是远程IPC的主要机制。 当在远端IPC后24小时而不是 之后立即进行肾脏IRI时，这些途径的变化更为明显。这项研究没有确定执行的最佳时间范围 肾IRI前进行远程IPC; 然而，我们的结果提供了进一步的证据，说明远程IPC 对肾脏IRI具有肾脏保护作用。未来的研究将集中于阐明远程IPC的最佳时间窗口，并进一步定义本 研究中鉴定出的各种基因的功能角色。

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这些结果表明，远程 IPC 在肾脏 IRI 中产生再保护作用，通过 多种机制，而不是一个特定的路径。远程 IPC 生成表达式 与炎症细胞因子和细胞因子受体、凋亡、氧化和抗氧化、离子通道和水孢素、代谢和细胞骨架相关的基因变化。我们 数据表明，补充系统，凝血级联，和各种细胞因子和 细胞因子受体是远程 IPC 的主要机制。这些路径的变化 更明显时，肾脏 IRI 执行 24 小时后远程 IPC，而不是 随即。本研究没有确定执行的最佳时间范围 肾 IRI 之前的远程 IPC;然而，我们的结果提供了进一步的证据，远程 IPC 肾 IRI 的再保护。未来的研究将侧重于阐明远程 IPC 的最佳时间窗口，并进一步定义在此中识别的各种基因的功能作用 研究。

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这些结果表明，远程IPC对肾IRI具有肾保护作用 多个机制而不是一个特定的途径。远程IPC生成表达式 与炎性细胞因子和细胞因子受体、凋亡、氧化和抗氧化、离子通道和水通道蛋白、新陈代谢和细胞骨架有关的基因变化。我们的 数据表明补体系统，凝血级联，以及各种细胞因子和 细胞因子受体是远程IPC的主要机制。这些途径的变化 在远程IPC后24小时进行肾IRI检查时更为明显 紧接着。这项研究没有确定最佳的执行时间 远程IPC先于肾IRI；然而，我们的结果进一步证明远程IPC是 肾保护性IRI。未来的研究将集中于阐明远程IPC的最佳时间窗口，并进一步定义在此过程中识别的各种基因的功能作用 学习。

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