Figure 4. E. coli were killed with

Figure 4. E. coli were killed with mild heat treatment (56oC for 3 hrs) and treated with PMAxx™ or PMAxx™ + Enhancer, followed by light exposure using PMA-Lite™, DNA purification, and qPCR with Fast EvaGreen® qPCR Master Mix. dCt values were calculated by subtracting the Ct without dye from the Ct with dye. Only dead cells treated with PMAxx™ + Enhancer showed a large dCt, indicating that the dye successfully inhibited PCR of dead cell DNA.

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图4.大肠杆菌用温和热处理杀死（56℃3个小时），并用PMAxx处理™或PMAxx™+增强器，随后使用PMA-精简版™qPCR的光曝光，DNA纯化，并用快速EvaGreen®的qPCR万事达混合。dCt值通过用染料从CT减去的Ct没有染料计算。只有具有PMAxx™+增强处理的死细胞表现出大的DCT变换，表明染料成功地抑制死细胞DNA的PCR。

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图 4.大肠杆菌通过轻度热处理（56oC 3 小时）杀死，并使用 PMAxx™ 或 PMAxx™+ 增强剂进行处理，然后用 PMA-Lite™、DNA 纯化和 qPCR 进行快速 EvaGreen ® qPCR 主混合。dCt 值是通过从带有染料的 Ct 中减去没有染料的 Ct 来计算的。只有用PMAxx™和增强剂处理的死细胞显示一个大的dCt，表明染料成功地抑制了死细胞DNA的PCR。

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图4。用温和热处理（56oC，3小时）杀死大肠杆菌，用PMAxx™或PMAxx™增强剂处理，然后用PMA Lite™进行光照，用Fast EvaGreen®qPCR主混合物进行DNA纯化和qPCR。dCt值的计算方法是从有染料的Ct中减去无染料的Ct。只有经PMAxx™+增强剂处理的死细胞显示出较大的dCt，表明该染料成功地抑制了死细胞DNA的PCR。<br>

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