Differences in tolerability or effi

Differences in tolerability or efficacy may be attributable to age-related physiological changes in the pharmacokinetics of drugs, particularly regarding drug metabolism (Skinner et al., 2003; Turnheim, 2003).Duloxetine hydrochloride (DLX) is a selective serotonin (5-HT) and norepinephrine reuptake inhibi-tor (SNRI) that has comparable affinities for both 5-HT and norepinephrine transporters (Bymaster et al., 2001), but negligible affinity for other neuronal recep-tors (Volonteri et al., 2010; Ball et al., 2013).The pharmacokinetic characteristics of duloxetine include hepatic oxidation and conjugation via cytochrome P450 (CYP) 2D6 and CYP1A2 (Skinner et al., 2003), a plasma elimination half-life of 12 h, and steady-state concentrations that are attained within three days from a fixed dose regimen start. The time to reach the maximum concentration (T max) is 6 h (Sharma et al., 2000; Volonteri et al., 2010). In elderly, pharmacokinetic analyses suggest that the typical values for clearance decrease by ap-proximately 1% for each year of age between 25 to 75 years of age.

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耐受性或功效的差异可能归因于药物药代动力学中与年龄相关的生理变化，特别是在药物代谢方面（Skinner等，2003； Turnheim，2003）。 盐酸度洛西汀（DLX）是一种选择性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），对5-HT和去甲肾上腺素转运蛋白具有相似的亲和力（Bymaster等，2001），但对其他神经元的亲和力却可以忽略受体（Volonteri等人，2010； Ball等人，2013）。 度洛西汀的药代动力学特征包括肝氧化和通过细胞色素P450（CYP）2D6和CYP1A2的结合（Skinner等人，2003年），血浆消除半衰期为12小时以及稳态浓度（从开始起三天内即可达到）固定剂量方案开始。达到最大浓度（T max）的时间为6小时（Sharma等，2000； Volonteri等，2010）。在老年人中，药代动力学分析表明，对于25至75岁之间的每个年龄段，其清除率的典型值均下降约1％。

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耐受性或疗效的差异可归因于药物的药代动力学，特别是药物代谢方面与年龄有关的生理变化（Skinner等人，2003年;特恩海姆，2003年）。 脱氧核糖核酸（DLX）是一种选择性血清素（5-HT）和去甲肾上腺素再摄取的不核糖核酸（SNRI），对5-HT和去甲肾上腺素运输器都有可比的亲和力（Bymaster等人，2001年），但与其他神经元接受器的亲和力可以忽略不计（Volonteri等人，2010年;鲍尔等人，2013年）。 杜洛西汀的药代动力学特性包括肝氧化和通过细胞色素P450（CYP）2D6（CYP）2D6和CYP1A2（Skinner等人，2003年），血浆消除半寿命12小时，以及稳定状态浓度，从固定剂量方案开始三天内达到。达到最大浓度（T最大值）的时间为6小时（夏尔马等人，2000年;沃隆特里等人，2010年）。在老年人中，药代动力学分析表明，25至75岁的老年人每年清除的典型值减少近1%。

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耐受性或有效性的差异可归因于药物药代动力学中与年龄相关的生理变化，尤其是药物代谢方面的变化（Skinner等人，2003；Turnheim，2003）。 盐酸度洛西汀（DLX）是一种选择性血清素（5-HT）和去甲肾上腺素再摄取抑制物（SNRI），对5-HT和去甲肾上腺素转运体具有相似的亲和力（Bymaster等人，2001年），但对其他神经元受体的亲和力可忽略不计（Volonteri等人，2010年；Ball等人，2013年）。 度洛西汀的药代动力学特征包括肝细胞色素P450（CYP）2D6和CYP1A2的肝氧化和结合（Skinner等人，2003年），血浆消除半衰期为12小时，以及从固定剂量方案开始的三天内达到的稳态浓度。达到最大浓度（T max）的时间为6小时（Sharma等人，2000年；Volonteri等人，2010年）。在老年人中，药代动力学分析表明，在25至75岁之间，每一年清除率的典型值大约减少1%。

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