During the open-label period, 84 su

During the open-label period, 84 subjects received macitentan/tadalafil FDC.A total of 10 subjects experienced at least 1 SAE during the open-label period, and of these, 1 subject had an SAE of normochromic anemia, which was considered by the investigator to be related to the study treatment.

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在开放标签期间，84 名受试者接受了马西替坦/他达拉非 FDC。<br>共有 10 名受试者在开放标签期间经历了至少 1 次 SAE，其中 1 名受试者患有正常色素性贫血的 SAE，研究者认为这与研究治疗有关。

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在开放标签期内，84名受试者接受了macitentan/tadalafil FDC。<br>在开放标签期内，共有10名受试者至少经历了1次SAE，其中1名受试者患有常红性贫血的SAE，研究者认为这与研究治疗有关。

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在开放标签期内，84名受试者接受了maci tentan/他达拉非FDC治疗。共有10名受试者在开放标签期间经历了至少1次严重不良事件，其中1名受试者出现了正常色素性贫血的严重不良事件，研究者认为这与研究治疗有关。

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