The volume phase transition of chitosan capsules is a general property的简体中文翻译

The volume phase transition of chit

The volume phase transition of chitosan capsules is a general property of the changed microenvironment, which is linked to bacterial growth (Supplementary Fig. 3c). For the encapsulated ePop bacteria, the transition is temporally correlated with the circuitmediated lysis, which occurs at a sufficiently high local cell density. The capsule collapse, which is driven by bacterial growth, enhanced export of an encapsulated macromolecule tagged with a fluorescent dye (dextran–rhodamine, molecular weight≈70,000 gmol−1) (Fig. 1d) by ~2.25-fold (M9 medium) as compared to the control, in which the tagged macromolecule was encapsulated with cells that were not able to grow (that is, cells inhibited by an antibiotic). The enhanced export was likely due to the squeezing effect caused by the active shrinking of the capsules (Supplementary Fig. 4a,b). Consistent with this notion, when the macromolecule was encapsulated along with the same bacteria in alginate beads (of similar sizes), which did not respond to cell growth, bacterial growth only led to ~1.5-fold (LB medium) increase in export (Supplementary Fig. 4c) as compared to the basal level (export of the macromolecule with no cell growth), while a ~2.6-fold (LB medium) increase was achieved in the case of chitosan capsules
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壳聚糖胶囊的体积相变是微环境变化的一般特性,这与细菌生长有关(补充图 3c)。对于封装的 ePop 细菌,这种转变与回路介导的裂解在时间上相关,这种裂解发生在足够高的局部细胞密度下。由细菌生长驱动的胶囊塌陷增强了用荧光染料(葡聚糖-罗丹明,分子量≈70,000 gmol-1)标记的封装大分子的输出(图 1d)~2.25 倍(M9 培养基) )与对照相比,其中标记的大分子被无法生长的细胞(即被抗生素抑制的细胞)包裹。增加的出口可能是由于胶囊的主动收缩引起的挤压效应(补充图 4a,b)。<br>与这一观点一致,当大分子与相同的细菌一起被包裹在藻酸盐珠(大小相似)中时,对细胞生长没有反应,细菌生长仅<br>导致出口增加约 1.5 倍(LB 培养基) (补充图 4c)与基础水平(无细胞生长的大分子的出口)相比,而<br>在壳聚糖胶囊的情况下实现了约 2.6 倍(LB 培养基)的增加
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壳聚糖胶囊的体积相变是微环境变化的一般性质,与细菌生长有关(补充图3c)。对于封装的ePop细菌,这种转变与电路介导的裂解暂时相关,这种裂解发生在足够高的局部细胞密度下。由细菌生长驱动的胶囊崩塌,增强了带有荧光染料(葡聚糖-罗丹明,分子量)标记的胶囊化大分子的出口≈70000 gmol−1) (图1d)与对照组相比增加约2.25倍(M9培养基),在对照组中,标记的大分子被无法生长的细胞(即被抗生素抑制的细胞)包裹。出口增加可能是由于胶囊的主动收缩造成的挤压效应(补充图4a,b)。<br>与这一概念一致,当大分子与相同的细菌一起包裹在海藻酸钠珠(大小相似)中时,它们对细胞生长没有反应,只对细菌生长有反应<br>与基础水平(无细胞生长的大分子输出)相比,导致输出增加约1.5倍(LB培养基)(补充图4c),而增加约2.6倍(LB培养基)<br>在壳聚糖胶囊的情况下实现<br>
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壳聚糖胶囊的体积相变是微环境变化的一般性质,与bacterial生长有关(补充图3c)。对于包封的ePop细菌,这种转变在时间上与circuitmediated裂解相关,后者发生在足够高的局部细胞密度下。与对照相比,被fluorescent染料(葡聚糖-罗丹明,分子量≈70,000 gmol 1)标记的包封大分子的输出增加了约2.25倍(M9培养基)(图1d),在对照中,被标记的大分子被不能生长的细胞(即被抗生素抑制的细胞)包封。出口的增加可能是由于胶囊主动收缩引起的挤压效应(补充图4a,b)。与这个概念一致,当大分子是encapsulated以及海藻酸盐珠(大小相似)中的相同细菌时,海藻酸盐珠对细胞生长没有反应,只对细菌生长有反应与基础水平(没有细胞生长的大分子的输出)相比,导致输出增加约1.5倍(LB培养基)(补充图4c),而输出增加约2.6倍(LB培养基)在壳聚糖胶囊的情况下实现
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