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To confirm NIR fluorophore kinetics

To confirm NIR fluorophore kinetics in a large animal modelsystem approaching the size of humans, 35 kg Yorkshire pigswere injected intravenously with 2 mmol of NIR fluorophores andthe signal intensities of the AGs and the surrounding tissues andorgans measured over time. As shown in Fig. 3A, MB was notable to generate an SBR 4 1.0 at any time point. ICG generated ameasurable SBR relative to muscles, but not relative to thekidneys or liver. Both ESNF20 and ESNF31, however, resultedin a significant SBR relative to all nearby tissues and for anextended period of time. In fact, ESNF31 generated an SBR Z 3.0for 4 h post-injection. No changes in vital signs were observedover the 4 h experiment.
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在大型动物模型中确认NIR荧光团动力学<br>接近人类的大小的系统,35公斤约克夏猪<br>用2毫摩尔NIR荧光团和静脉内注射<br>的的AG的信号强度与周围的组织和<br>随时间测量的器官。如图3A所示,MB不<br>能够在任何时间点,以产生SBR 4 1.0。ICG产生<br>相对于肌肉衡量的SBR,而不是相对于<br>肾脏或肝脏。无论ESNF20和ESNF31,然而,导致<br>相对于附近的所有组织中显著SBR和一个<br>时间较长的时间。事实上,ESNF31产生的SBRž3.0 <br>4小时后注射。在生命体征没有变化,观察<br>在4小时的实验。
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在大型动物模型中确认近红外荧光动力学<br>系统接近人类的大小,35公斤约克郡猪<br>静脉注射2 mmol的近红外荧光,并<br>GS 和周围组织的信号强度和<br>随着时间的推移测量的器官。如图 3A 所示,MB 不是<br>能够在任何时间点生成 SBR 4 1.0。ICG 生成了<br>可测量的SBR相对于肌肉,但不是相对于<br>肾脏或肝脏。然而,ESNF20和ESNF31的结果<br>相对于所有邻近组织的重要SBR,并且<br>延长时间。事实上,ESNF31 生成了 SBR Z 3.0<br>4小时注射后。生命体征没有变化<br>超过4小时的实验。
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在大动物模型中确定近红外荧光团动力学<br>系统接近人类大小,约克郡猪35公斤<br>静脉注射2 mmol近红外荧光粉<br>AGs和周围组织的信号强度<br>随着时间的推移测量器官。如图3A所示,MB不是<br>能够在任何时间点生成SBR 4 1.0。ICG生成<br>相对于肌肉可测量的SBR,但不相对于<br>肾脏或肝脏。然而,ESNF20和ESNF31都导致<br>与所有邻近组织和<br>延长的时间。事实上,ESNF31产生了SBRz3.0<br>注射后4小时。没有观察到生命体征的变化<br>在4小时的实验中。
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