El aspecto histopatológico de las 3

El aspecto histopatológico de las 3 biopsias realizadas mostró hiperqueratosis y acantosis con escamocostras fibrino leucocitarias, ulceración con numerosos queratinocitos necró-ticos y daño vacuolar de interfase con infiltrado linfohistiocitario en banda en la unión dermoepidérmica. Estos hallazgos confirmaron la sospecha diagnóstica (Figura 2). Se inició tratamiento con prednisona 60 mg/día por vía oral, manteniéndose por 1 mes luego de lo cual se disminuyó progresivamente la dosis. Dado que durante esta disminución presentó reactivaciones, se agregó minociclina 100 mg cada 12 h por vía oral y se continuó la disminución de esteroides orales hasta la suspensión completa de prednisona en un período de aproximadamente 2 meses. Se mantuvo 5 semanas con minociclina 100 mg cada 12 h por vía oral y luego 3 meses con dosis de 100 mg al día por vía oral. Actualmente, el paciente permanece sin tratamiento y continúa sin brotes.

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进行的 3 次活检的组织病理学表现显示角化过度和 棘皮症伴白细胞纤维蛋白鳞状结痂， 溃疡伴大量坏死角质形成细胞， 液泡界面损伤伴 真皮-表皮交界处带状淋巴组织细胞浸润。这些发现证实了疑似 诊断（图 2）。治疗开始时 口服泼尼松 60 毫克/天，持续 1 个月，然后 逐渐减少剂量。鉴于在此期间 他出现再激活， 每 12 小时口服 100 毫克米诺环素 ，口服类固醇的减少持续到 在大约 2 个月的时间内完全停用泼尼松。 每 12 小时 口服100 毫克米诺环素维持5 周，然后每天 口服100 毫克维持3 个月。目前，该患者仍未接受 治疗并且继续没有发作。

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组织病理学方面 3个活检显示角化过度和 白细胞纤维蛋白 溃疡伴大量角质形成细胞坏死 浸润性甲状腺肿与间期空泡损害 真皮结合带中的淋巴组织细胞。这些发现证实了怀疑 诊断（图2）。开始治疗 口服强的松60毫克/天，维持剂量1个月，然后减少 逐步剂量.在这期间 他补充说，衰退表现为复苏。 米诺环素100毫克每12小时口服 口服类固醇持续下降，直到 强的松在大约2个月的周期内完全停药。保持 5周与米诺环素100毫克每12小时 口服，然后3个月，每天100毫克 口服。目前，病人仍然 没有治疗，没有爆发。

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从组织病理学的角度来看3例活检显示有高血压和与白细胞纤维鳞片交配，伴有多种角质形成的溃疡病需要-ticos与浸润剂的界面真空损伤皮肤德莫特皮联合组织中的带淋巴细胞因子。这些发现证实了这种怀疑诊断程序(图2)。已开始处理口服强的松60毫克/天，持续1个月，随后减少渐渐地，剂量。因为在这个过程中减少的原因是出现了反应，并补充说米诺环素100 mg每12小时口服一次口服类固醇的减少一直持续到在大约2个月的时间内完全停止服用强的松。他坚持了下来每12小时服用米诺环素100毫克5周口服，然后3个月，每天剂量100毫克口头上说。目前，病人仍在得不到治疗，仍然没有爆发。

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