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The delivery of drugs in the local
The delivery of drugs in the local gastric region has been studied for antimicrobial agents against Helicobacter pylori. The materials used in almost all related studies have been gastric biopsy specimens or gastric juice (9–11), and few investigations have focused on the concentrations of drugs in the gastric mucus (17). It has been reported that Helicobacter pylori inhabits the gastric mucus similar to the surface of the gastric mucosa (18–20). Furthermore, Shimizu et al have reported that Helicobacter pylori has a tendency to survive in the gastric mucus compared with the surface of the gastric mucosa in unsuccessful antimicrobial treatment (21). Therefore, we should examine the concentrations of antimicrobial agents not only in gastric biopsy specimens and gastric juice but also in the gastric mucus when we investigate the delivery of drugs against Helicobacter pylori. Although rebamipide has no direct antibacterial effect on Helicobacter pylori, Kato et al and Nebiki et al have reported that rebamipide has an additive effect on the rate of cureof Helicobacter pylori infection obtained with dual therapy with a proton pump inhibitor and amoxicillin (22, 23). The mechanism by which rebamipide increases the cure rate for dual therapy is unclear; however, an inhibitory effect of this drug on Helicobacter pylori adhesion to the gastric mucosa may indirectly interfere with the colonization of Helicobacter pylori (24). In this study, the COR and its change after ingestion of rebamipide in the gastric mucus was similar to that in the gastric mucosa. These results suggest that the delivery of rebamipide is by means of direct local penetration from the inside of the stomach to the gastric mucosa In conclusion, the COR in the gastric mucosa and gastric mucus exceeds the density that is needed to achieve rebamipide’s various antiulcer actions after its oral ingestion at an ordinary clinical dose. We assume that the rebamipide levels present in the gastric mucosa and gastric mucus are a result of local penetration
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已经研究了针对胃部幽门螺杆菌的抗菌药物在局部胃区域的递送。几乎所有相关研究中使用的材料都是胃活检标本或胃液（9-11），很少有研究关注胃粘液中药物的浓度（17）。据报道，幽门螺杆菌栖息在胃粘膜上，与胃粘膜表面相似（18-20）。此外，Shimizu等人报道，与未成功进行抗菌治疗的胃粘膜表面相比，幽门螺杆菌有在胃粘液中存活的趋势（21）。因此，在调查针对幽门螺杆菌的药物的递送时，我们不仅应检查胃活检标本和胃液中的抗菌剂浓度，还应检查胃粘液中的抗菌剂浓度。尽管瑞巴派特对幽门螺杆菌没有直接的抗菌作用，但加藤等人和内比基等人报道瑞巴派特对治愈率有加成作用。<br>质子泵抑制剂和阿莫西林双重治疗获得的幽门螺杆菌感染率（22，23）。瑞巴派特提高双重疗法治愈率的机制尚不清楚；但是，这种药物对幽门螺杆菌粘附到胃粘膜的抑制作用可能会间接干扰幽门螺杆菌的定殖（24）。在这项研究中，在胃粘液中摄入瑞巴派特后的COR及其变化与胃粘膜相似。这些结果表明瑞巴派特的递送是通过从胃内部到胃粘膜的直接局部渗透来实现的。<br>总之，胃粘膜和胃粘液中的COR超过了以常规临床剂量口服瑞巴派特后获得各种抗溃疡作用所需的密度。我们假设胃粘膜和胃粘液中存在的瑞巴派特水平是局部渗透的结果
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已研究在当地胃区提供药物，以对抗幽门螺旋杆菌的抗菌剂。几乎所有相关研究中使用的材料都是胃活检标本或胃汁（9~11），很少有调查侧重于胃粘液中药物的浓度（17）。据报道，幽门螺杆菌栖息在类似于胃粘膜表面的胃粘液（18~20）。此外，Shimizu等人报告说，与胃粘膜表面在抗微生物治疗中（21）相比，幽门螺杆菌在胃粘液中有存活的倾向。因此，在研究幽门螺杆菌的输送时，我们不仅应检查胃活检标本和胃汁中的抗菌剂浓度，还应检查胃粘液中的浓度。虽然红皮对幽门螺杆菌没有直接的抗菌作用，但加藤等人和Nebiki等人报告说，红皮对治愈率有增效作用<br>使用质子泵抑制剂和阿莫西林（22、23）的双重治疗获得的幽门螺旋杆菌感染。双巴米皮提高治愈率的机制尚不清楚;然而，这种药物对幽门螺杆菌基洛利粘附的抑制作用可能会间接干扰幽门螺杆菌的殖民化（24）。在这项研究中，COR及其在胃粘液中摄入再巴胺皮后的变化与胃粘膜相似。这些结果表明，再巴米皮的输送是通过将胃内膜直接局部渗透到胃粘膜。<br>总之，胃粘膜和胃粘液中的COR超过在普通临床剂量下口服后达到再巴米皮德各种抗粘液所需的密度。我们假设胃粘膜和胃粘液中存在的再巴米皮水平是局部渗透的结果
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研究了抗幽门螺杆菌抗菌药物在胃局部的给药情况。几乎所有相关研究中使用的材料都是胃活检标本或胃液（9-11），很少有研究关注胃粘液中药物的浓度（17）。据报道，幽门螺杆菌栖息在胃粘液中，与胃粘膜表面相似（18-20）。此外，清水等报道，在不成功的抗菌治疗中，与胃粘膜表面相比，幽门螺杆菌有在胃粘液中存活的趋势（21）。因此，在研究抗幽门螺杆菌药物的给药时，不仅要检测胃活检标本和胃液中的抗菌药物浓度，还要检测胃粘液中抗菌药物的浓度。虽然瑞巴派特对幽门螺杆菌没有直接的抗菌作用，但是Kato等人和Nebiki等人已经报道了rebamide对治愈率有加性作用<br>用质子泵抑制剂和阿莫西林双重治疗获得的幽门螺杆菌感染（22，23）。rebamide提高双重治疗治愈率的机制尚不清楚；然而，这种药物对幽门螺杆菌粘附于胃粘膜的抑制作用可能间接干扰幽门螺杆菌的定殖（24）。在本研究中，胃粘液中的COR及其变化与胃粘膜相似。这些结果表明，瑞巴派特的释放是通过从胃内部直接局部渗透到胃粘膜的方式进行的<br>综上所述，胃粘膜和胃粘液中的COR超过了在正常临床剂量下口服瑞巴派德后实现各种抗溃疡作用所需的密度。我们假设胃粘膜和胃粘液中的瑞巴肽水平是局部渗透的结果<br>
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