以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体材料制备包裹氯化镁的缓释微球

以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体材料制备包裹氯化镁的缓释微球颗粒，并检测其性能，为构建具有缓释抗钙化功能的组织工程小口径血管做准备。材料与方法：采用复乳法超声破碎高速搅拌挥发法制备载有氯化镁（MgCl2）的缓释微球颗粒。方法如下:1.将六水氯化镁溶液与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）二氯甲烷溶液经旋涡混合器充分混合后，再经超声细胞破碎仪破碎2min后加入2%的聚乳酸（PVA）溶液后再经超声细胞破碎仪破碎5min后制成混合液,应用磁力搅拌仪充分挥发有机溶剂，固化缓释颗粒，用蒸馏水洗涤、高速离心后收集沉淀颗粒，经冷冻干燥机冷冻干燥后置于-80℃冰箱冻存备用,体外检测缓释颗粒性能，观察颗粒表面形态和直径，测定缓释颗粒载药量、包封率及体外释放率。结果：①扫描电镜下颗粒形态规则、圆整，缓释颗粒粒径平均在(1.31±3.35) um之间，分布相对均匀。②缓释颗粒包封率为82.79%，载药量为2.981%。③缓释微球颗粒能在25天内缓慢释放，体外释放率达81.08%。结论：采用超声细胞破碎高速搅拌挥发法制备载有氯化镁（MgCl2）的缓释微球颗粒，具有一定药物缓释性能,可应用于制备具有缓释抗钙化功能的组织工程小口径血管研究。<br>关键词：抗钙化 聚乳酸-羟基乙酸 缓释微球 组织工程小口径血管

以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体材料制备包裹氯化镁的缓释微球颗粒，并检测其性能，为构建具有缓释抗钙化功能的组织工程小口径血管做准备。材料与方法：采用复乳法超声破碎高速搅拌挥发法制备载有氯化镁（MgCl2）的缓释微球颗粒。方法如下:1.将六水氯化镁溶液与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）二氯甲烷溶液经旋涡混合器充分混合后，再经超声细胞破碎仪破碎2min后加入2%的聚乳酸（PVA）溶液后再经超声细胞破碎仪破碎5min后制成混合液,应用磁力搅拌仪充分挥发有机溶剂，固化缓释颗粒，用蒸馏水洗涤、高速离心后收集沉淀颗粒，经冷冻干燥机冷冻干燥后置于-80℃冰箱冻存备用,体外检测缓释颗粒性能，观察颗粒表面形态和直径，测定缓释颗粒载药量、包封率及体外释放率。结果：①扫描电镜下颗粒形态规则、圆整，缓释颗粒粒径平均在(1.31±3.35) um之间，分布相对均匀。②缓释颗粒包封率为82.79%，载药量为2.981%。③缓释微球颗粒能在25天内缓慢释放，体外释放率达81.08%。结论：采用超声细胞破碎高速搅拌挥发法制备载有氯化镁（MgCl2）的缓释微球颗粒，具有一定药物缓释性能,可应用于制备具有缓释抗钙化功能的组织工程小口径血管研究。<br>关键词：抗钙化 聚乳酸-羟基乙酸 缓释微球 组织工程小口径血管

以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体材料制备包裹氯化镁的缓释微球颗粒，并检测其性能，为构建具有缓释抗钙化功能的组织工程小口径血管做准备。材料与方法：采用复乳法超声破碎高速搅拌挥发法制备载有氯化镁（MgCl2）的缓释微球颗粒。方法如下:1.将六水氯化镁溶液与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）二氯甲烷溶液经旋涡混合器充分混合后，再经超声细胞破碎仪破碎2min后加入2%的聚乳酸（PVA）溶液后再经超声细胞破碎仪破碎5min后制成混合液,应用磁力搅拌仪充分挥发有机溶剂，固化缓释颗粒，用蒸馏水洗涤、高速离心后收集沉淀颗粒，经冷冻干燥机冷冻干燥后置于-80℃冰箱冻存备用,体外检测缓释颗粒性能，观察颗粒表面形态和直径，测定缓释颗粒载药量、包封率及体外释放率。结果：①扫描电镜下颗粒形态规则、圆整，缓释颗粒粒径平均在(1.31±3.35) um之间，分布相对均匀。②缓释颗粒包封率为82.79%，载药量为2.981%。③缓释微球颗粒能在25天内缓慢释放，体外释放率达81.08%。结论：采用超声细胞破碎高速搅拌挥发法制备载有氯化镁（MgCl2）的缓释微球颗粒，具有一定药物缓释性能,可应用于制备具有缓释抗钙化功能的组织工程小口径血管研究。关键词：抗钙化 聚乳酸-羟基乙酸 缓释微球 组织工程小口径血管