Antagonism of the effects of platel

在6名正常受试者的双盲，安慰剂对照，交叉研究中评估了银杏内酯混合物BN 52063对血小板活化因子（PAF）作用的拮抗作用。在摄入BN 52063（80 mg，120 mg）2小时后，以剂量相关的方式抑制了对400 ng PAF的热量和耀斑反应。120 mg后，喇叭口面积平均减少62.4％（p小于0.005），而餐量平均减少60％（p小于0.05）。两种剂量的BN 52063在富含血小板的血浆中均显着抑制PAF诱导的血小板凝集（p小于0.001）。在体外，BN 52063抑制PAF诱导的血小板聚集，但不抑制ADP诱导的血小板聚集。因此，BN 52063似乎是人类PAF的拮抗剂。

在6个正常受试者的双盲、安慰剂对照、交叉研究中，评估了金基奥利德混合物BN 52063对血小板活化因子（PAF）的影响的对抗。对400纳克PAF的月和耀斑反应，检查2小时后摄入BN 52063（80毫克，120毫克）以剂量相关的方式抑制。120毫克后，耀斑面积平均减少62.4%（p小于0.005），月经量减少60%（p小于0.05）。两种剂量的BN 52063显著抑制了富含血小板血浆的PAF诱导血小板聚集（p小于0.001）。在体外，BN 52063 抑制了 PAF 诱导，但非ADP诱导血小板聚集。因此， Bn 52063 似乎是 Paf 在人的对手。

Antagonism of the effects of platelet activating factor (PAF) by the ginkgolide mixture BN 52063 was assessed in a double-blind, placebo-controlled, crossover study in 6 normal subjects. Weal and flare responses to 400 ng PAF, examined 2 h after ingestion of BN 52063 (80 mg, 120 mg) were inhibited in a dose-related manner. After 120 mg the flare area was reduced by a mean 62.4% (p less than 0.005) and the weal volume by a mean 60% (p less than 0.05). Both doses of BN 52063 significantly inhibited PAF-induced platelet aggregation in platelet-rich plasma (p less than 0.001). In vitro, BN 52063 inhibited PAF-induced but not ADP-induced platelet aggregation. Thus BN 52063 seems to be an antagonist of PAF in man.<br>